COMBourse - Analyse graphique de l'actualite, des actions et des societes
 
CREER VOTRE COMPTE
Source : Votreargent.fr  (il y a 100 mois)

Cellectis: la FDA octroie le statut IND à UCART19.

Servier, PFIZER et CELLECTIS annoncent que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé à Servier le statut de nouveau médicament expérimental (IND) pour UCA...

Jeudi 09 mars 2017, 13h46 - LIRE LA SUITE
Partager : 
Samedi 24 mai 2025
08h02

Servier renforce depuis la Chine son portefeuille de médicaments pour le traitement des leucémies

Usinenouvelle.com
Mercredi 21 mai 2025
23h01

L’Assemblée Générale Mixte de Cellectis se tiendra le 26 juin 2025

Communication
Officielle
Mardi 06 mai 2025
23h31

Cellectis publiera ses résultats financiers du premier trimestre le 12 mai 2025

Communication
Officielle
Mercredi 26 mars 2025
20h03

Servier a investi 150 millions d’euros en Normandie dans la production du Daflon

Usinenouvelle.com
Vendredi 14 mars 2025
00h01

Cellectis publie ses résultats financiers du quatrième trimestre 2024 et de l’exercice 2024 et une mise à jour de ses activités

Communication
Officielle
Mercredi 05 mars 2025
19h04

Bioxodes obtient le statut de médicament orphelin: "Notre dossier est pris très au sérieux par les autorités réglementaires"

Lalibre.be
Lundi 17 février 2025
08h02

Innate Pharma reçoit le statut de « Breakthrough Therapy » de la FDA pour lacutamab dans le Syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire

Communication
Officielle
Vendredi 06 septembre 2024
13h32

Médicaments génériques: Servier annonce renoncer à ce stade à la vente de Biogaran

Challenges.fr
11h32

Le laboratoire Servier renonce pour le moment à vendre Biogaran

Usinenouvelle.com
Mardi 06 août 2024
23h30

Cellectis publie ses résultats financiers du deuxième trimestre 2024

Communication
Officielle
Vendredi 02 août 2024
12h35

Cellectis: l'alemtuzumab, médicament orphelin selon la FDA

Cerclefinance.com
Jeudi 01 août 2024
23h30

La FDA accorde le statut de médicament orphelin à CLLS52 (alemtuzumab) de Cellectis pour le traitement de la LLA

Communication
Officielle
Jeudi 25 juillet 2024
23h30

La FDA accorde le statut de médicament orphelin et médicament pour une maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation-RPDD) au produit candidat de Cellectis UCART22 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)

Communication
Officielle





Bons Plans Investissement et Trading
Recevez sur votre messagerie notre sélection des bons plans en investissement et trading :


Qui est Elisabeth Terrail, nommée membre du comex d'EDF en charge des RH ? 10 juil.
Usinenouvelle.com
EDF dévoile la nouvelle garde rapprochée de Bernard Fontana, le Comex transformé 08 juil.
Usinenouvelle.com
Vinci, Bouygues, Eiffage et Spie pèsent plus de la moitié du chiffre d'affaires des majors européennes du BTP 03 juil.
Lemoniteur.fr
Labrador Transparency révèle les lauréats de la 16ème édition des Transparency Awards 03 juil.
Globenewswire.com
Meta lance ses lunettes connectées Oakley 20 juin
Agefi.fr
Pour Penly, Eiffage se dote du premier bulldozer D11 Next Gen de France 27 juin
Lemoniteur.fr
Les géants de la technologie loin d’être neutres en carbone 26 juin
LeTemps.ch
Apple, Facebook, Google : 16 milliards de mots de passe ont fuité, du jamais vu 20 juin
Lefigaro.fr
BNP Paribas: rachat à HSBC d'activités en Allemagne 27 juin
Cerclefinance.com
Economie de guerre : Euronext veut en faire plus pour financer la défense 06 juil.
Usinenouvelle.com
Après son âge d’or, le «private equity» se transforme 22 juin
LeTemps.ch
Airbus profite du Bourget pour engranger les commandes face à Boeing 20 juin
Agefi.fr
Les stablecoins, une révolution à bas bruit du système financier 30 juin
LeTemps.ch
Le Canada fait un geste envers les Etats-Unis, les négociations commerciales vont reprendre 30 juin
LeTemps.ch
BNP Paribas se renforce en Allemagne et s’allège en Argentine 27 juin
Agefi.fr











2007 - 2025 | COMBourse.com