Vertex annonce que la FDA a levé la suspension clinique de l'essai clinique de phase 1/2 du VX-880 pour le traitement du diabète de type 1
BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a levé la suspension clinique dont faisait l’objet l'essai clinique de phase 1/2 du VX-880, un thérapie expérimentale de remplacement des cellules d’îlots pancréatiques entièrement différenciées, dérivée de cellules souches, destinée aux personnes atteintes de diabète de type 1 (DT1) dont le niveau de conscience de l’hypoglycémie est altéré et pr