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Source : Cerclefinance.com  (il y a 3 mois)

Valneva: a reçu une autorisation de mise sur le marché


Lundi 14 avril 2025, 19h04 - LIRE LA SUITE
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Mercredi 04 juin 2025
07h02

Valneva annonce la mise à disposition des documents préparatoires à son Assemblée Générale Mixte et une évolution de son équipe de direction

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Jeudi 22 mai 2025
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Eli Lilly: a reçu une autorisation pour Kisunla en Australie

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Lundi 28 avril 2025
08h35

Valneva: recommandation sur Ixchiq mise à jour par la HAS

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Mardi 22 avril 2025
18h35

AMOEBA : Nouvelle avancée stratégique : Le produit de biocontrôle Axpéra obtient une autorisation de mise sur le marché d'urgence en France // Une nouvelle solution à l'efficacité démontrée contre le mildiou de la vigne

Communication
Officielle
Lundi 14 avril 2025
19h04

Valneva: a reçu une autorisation de mise sur le marché

Cerclefinance.com
18h02

Valneva reçoit la première autorisation de mise sur le marché pour IXCHIQ® dans un pays où le chikungunya est endémique

Communication
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Mercredi 05 février 2025
07h01

Valneva reçoit une autorisation de mise sur le marché au Royaume-Uni pour le premier vaccin au monde contre le chikungunya, IXCHIQ®

Communication
Officielle
Mercredi 27 novembre 2024
08h05

Novartis:a reçu une autorisation de la Commission européenne

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10h05

Logement neuf : la durée entre autorisation et mise en chantier continue de s’allonger

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Vendredi 15 novembre 2024
11h05

Les consignes du gouvernement pour la mise en œuvre de l’autorisation environnementale réformée

Lemoniteur.fr
Mardi 05 novembre 2024
11h01

Communiqué de presse - Sanofi obtient l’Autorisation de Mise sur le Marché d’Efluelda, son vaccin trivalent haute dose, pour la prochaine saison grippe 2025/2026

Communication
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Mardi 22 octobre 2024
06h03

Le CHMP recommande l'autorisation de mise sur le marché d'IMULDOSA, un biosimilaire de Stelara® fabriqué par Dong-A ST

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Vendredi 18 octobre 2024
08h04

Prudential Financial a reçu l'autorisation de créer une société de gestion d'actifs d'assurance en Chine

Agefi.fr
Jeudi 17 octobre 2024
20h01

AB Science fait le point sur la demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle du masitinib dans la SLA

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16h03

Alnylam dépose une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne des médicaments pour le vutrisiran dans le cadre du traitement de l’amylose ATTR avec cardiomyopathie

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