TRANSGENE reçoit l’autorisation de démarrer en France les deux premiers essais cliniques de TG4050, l’immunothérapie individualisée issue de myvac™

STRASBOURG, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: TRANSGENE (Paris:TNG) (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, annonce qu’elle a reçu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM), de mener deux essais cliniques de Phase 1 de TG4050, premier candidat produit issu de la plateforme myvac™. TG4050 est une immunothérapie individualisée conçue pour permettre au sys

Lundi 16 septembre 2019, 18h32 - LIRE LA SUITE

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