SpineGuard obtient l'homologation de la FDA pour la commercialisation de son nouveau dispositif de perçage intelligent « PsiFGuard » dédié à la fusion de l’articulation sacro-iliaque
PARIS & BOULDER, Colo.--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: SpineGuard (FR0011464452 – ALSGD, éligible PEA-PME), entreprise innovante qui déploie sa technologie digitale de guidage chirurgical (DSG®) par mesure locale de la conductivité électrique des tissus en temps réel pour sécuriser et simplifier le placement d’implants osseux, annonce aujourd’hui l’obtention de l’agrément 510K #241895 de la FDA (Food and Drug Administration) américaine autorisant la commercialisation aux États-Unis de son no
