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Source : Edubourse.com  (il y a 76 mois)

Sanofi et Regeneron annoncent les premiers résultats positifs d'une étude pivot consacrée à l'ant...

Un taux de réponse élevé et durable, sans autre traitement approuvé par la FDA. Début de la soumission des données sur le cemiplimab en continu dans le cadre d'une demande de licence de produit biologique (BLA), conformément à la désignation de « Découve

Mercredi 13 décembre 2017, 17h34 - LIRE LA SUITE
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08h04

ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

Communication
Officielle
17h03

Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique

Communication
Officielle
18h03

GENESIS Pharma annonce un accord exclusif de distribution avec Regeneron Pharmaceuticals pour la mise sur le marché de cemiplimab en Grèce, à Chypre et à Malte

Communication
Officielle
13h03

Celltrion présente de nouvelles données à deux ans sur la formulation sous-cutanée de l'infliximab (CT-P13 SC) dans le traitement de la maladie inflammatoire de l'intestin (MII) à l’occasion du 19e congrès de l’ECCO

Communication
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11h04

Hyloris a clos 2023 en beauté

22h03

Première tumeur rénale traitée avec le système d'histotritie Edison® d'HistoSonic

Communication
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07h02

Innate Pharma annonce la licence d’un quatrième NK Cell Engager en oncologie par Sanofi

Communication
Officielle
14h03

Dans le cadre de la séance plénière de l’ASH, Incyte et Syndax présentent des données supplémentaires issues de l’étude AGAVE-201 montrant l’efficacité de l’axatilimab et des réponses durables dans la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle
02h04

Le Dupixent de Sanofi confirme son efficacité contre la toux du fumeur

19h03

Alnylam présente des résultats positifs de l'étude KARDIA-1 de Phase 2 de détermination de la dose évaluant zilebesiran, un traitement iARN expérimental en développement pour le traitement de l'hypertension chez les patients à risque...

Communication
Officielle
19h02

THERACLION FRANCHIT UNE ÉTAPE IMPORTANTE EN VUE DE L’ACCÈS AU MARCHÉ AMÉRICAIN : PREMIERS PATIENTS TRAITÉS AVEC SONOVEIN® DANS L’ÉTUDE PIVOT APPROUVÉE PAR LA FDA

Communication
Officielle
08h02

TME PHARMA PRÉSENTE DES DONNÉES POSITIVES SUR LA MEILLEURE RÉPONSE AU TRAITEMENT AVEC UNE PREMIÈRE RÉPONSE COMPLÈTE DANS L'ÉTUDE GLORIA SUR LE GLIOBLASTOME, CE QUI PORTE À 50 % DE PATIENTS DU BRAS D’EXPANSION AYANT OBTENU UNE RÉPONSE COMPLÈTE OU...

Communication
Officielle
08h02

Transgene et BioInvent annoncent des résultats positifs pour l’essai de Phase Ia du virus oncolytique BT-001 dans le traitement des tumeurs solides

Communication
Officielle
00h02

REPLY : Le Conseil d’administration approuve le Rapport trimestriel en date du 31 mars 2023

Communication
Officielle
21h02

Alnylam et Regeneron publient des données cliniques provisoires positives de Phase 1 évaluant ALN-APP, un iARN thérapeutique expérimental pour la maladie d’Alzheimer et l’angiopathie amyloïde cérébrale

Communication
Officielle







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