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Source : Cerclefinance.com  (il y a 17 mois)

Sanofi: avis favorable du CHMP pour Sarclisa dans le myélome


Jeudi 14 novembre 2024, 18h05 - LIRE LA SUITE
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Mercredi 22 avril 2026
07h32

Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire de Sarclisa en formulation sous-cutanée aux États-Unis

Communication
Officielle
Mardi 31 mars 2026
07h31

Communiqué de presse : Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle
Samedi 28 mars 2026
16h31

Communiqué de presse : AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une session de dernière minute

Communication
Officielle
Vendredi 27 mars 2026
13h31

Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple

Communication
Officielle
Lundi 16 mars 2026
11h33

FERMENTALG : L'avis favorable de l'EFSA sur le colorant Galdieria Blue de Fermentalg ouvre la voie à sa commercialisation en Europe

Communication
Officielle
Mardi 10 mars 2026
08h31

Fnac Darty : Le Conseil d’Administration de Fnac Darty émet un avis favorable et unanime sur le projet d’offre publique d’achat initiée par EP Group

Communication
Officielle
Vendredi 27 février 2026
13h31

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron recommandé pour approbation dans l'UE dans le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants dont les symptômes persistent malgré un traitement

Communication
Officielle
12h31

Communiqué de presse: L’acoziborole Winthrop, développé par DNDi et Sanofi, reçoit l’avis positif du CHMP comme traitement à dose unique à trois comprimés pour la forme la plus fréquente de la maladie du sommeil

Communication
Officielle
12h31

Ipsen reçoit un avis positif du CHMP pour Ojemda® en monothérapie pour le traitement des enfants atteints de gliome pédiatrique de bas grade en rechute ou réfractaire, avec altération de BRAF

Communication
Officielle
Jeudi 26 février 2026
18h31

OSE Immunotherapeutics reçoit un deuxième avis positif du Comité Indépendant de Surveillance des Données (IDMC) pour l’essai pivot de Phase 3 ARTEMIA évaluant Tedopi® dans le cancer du poumon non à petites cellules

Communication
Officielle
Vendredi 20 février 2026
18h34

GEA : AVIS DE REUNION VALANT AVIS DE CONVOCATION

Communication
Officielle
Vendredi 30 janvier 2026
13h32

Communiqué de presse : Le CHMP recommande l'approbation du Rezurock de Sanofi dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle
Jeudi 29 janvier 2026
18h32

AB Science reçoit un avis d'autorisation pour un brevet américain couvrant le masitinib dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-resistant

Communication
Officielle
Lundi 12 janvier 2026
07h32

Communiqué de presse : Teizeild de Sanofi approuvé dans l'UE pour les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2

Communication
Officielle
Mardi 06 janvier 2026
18h31

GENFIT : Profil de sécurité favorable en Phase 1 et forte activité anti-inflammatoire pour G1090N, actif clé dans l’ACLF

Communication
Officielle





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