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Source : Cerclefinance.com  (il y a 14 mois)

Sanofi: avis favorable du CHMP pour Sarclisa dans le myélome


Jeudi 14 novembre 2024, 18h05 - LIRE LA SUITE
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Vendredi 30 janvier 2026
13h32

Communiqué de presse : Le CHMP recommande l'approbation du Rezurock de Sanofi dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle
Jeudi 29 janvier 2026
18h32

AB Science reçoit un avis d'autorisation pour un brevet américain couvrant le masitinib dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-resistant

Communication
Officielle
Lundi 12 janvier 2026
07h32

Communiqué de presse : Teizeild de Sanofi approuvé dans l'UE pour les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2

Communication
Officielle
Mardi 06 janvier 2026
18h31

GENFIT : Profil de sécurité favorable en Phase 1 et forte activité anti-inflammatoire pour G1090N, actif clé dans l’ACLF

Communication
Officielle
Mardi 30 décembre 2025
14h31

Aperçu des marchés : une année favorable pour les obligations et les portefeuilles 60/40

Morningstar
Mardi 23 décembre 2025
15h31

Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier inhibiteur de la BTK pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire (TPI)

Communication
Officielle
Mercredi 17 décembre 2025
07h32

Communiqué de presse : L’efdoralprine alfa de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour l’emphysème lié au déficit en alpha-1-antitrypsine

Communication
Officielle
Jeudi 11 décembre 2025
17h32

Dans les pipelines : J&J avance sur le myélome multiple... Pfizer, Cosmo, Lilly

Usinenouvelle.com
09h30

Compte-titres et PEA : en cas de doute, les conditions tarifaires sont interprétées dans le sens le plus favorable au client

Amf-france.org
Vendredi 14 novembre 2025
12h31

Communiqué de presse : Teizeild, un médicament Sanofi, a reçu l’approbation du CHMP pour une autorisation de mise sur le marché dans l’UE chez les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2

Communication
Officielle
10h34

BASTIDE : 2025.11.14 - BLCM - Avis de réunion valant avis de convocation de l'Assemblée générale mixte du 19 décembre 2025

Communication
Officielle
Lundi 20 octobre 2025
14h01

Communiqué de presse : L’autorisation de Sanofi pour Tzield a été acceptée aux États-Unis pour le diabète de type 1 de stade 3 dans le cadre du programme pilote du voucher national de priorité du Commissaire de la FDA

Communication
Officielle
Vendredi 17 octobre 2025
14h01

Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi recommandé par le CHMP pour être approuvé par l’UE dans le cadre du traitement de la thrombocytopénie immunitaire

Communication
Officielle
13h01

Communiqué de presse : Sanofi fournit une mise à jour de l’examen réglementaire du Rezurock dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle
Mercredi 24 septembre 2025
08h01

Communiqué de presse : Sanofi engage 625 millions de dollars supplémentaires dans Sanofi Ventures, afin d’accélérer ses investissements dans les biotechnologies et l’innovation en matière de santé numérique

Communication
Officielle





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