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Communication Officielle
Mardi 20 décembre 2022, 20h32  (il y a 16 mois)

REGiMMUNE présente les résultats probants de l'étude de Phase 2b du RGI-2001 dans la réduction de la RGCH aigüe dans le cadre de la réunion annuelle de l'ASH 2022

TAIPEI, Taiwan--(BUSINESS WIRE)--REGiMMUNE Limited, une société biopharmaceutique de stade clinique qui se consacre au développement d'immunothérapies innovantes pour les maladies auto-immunes et le cancer, annonce aujourd'hui les résultats positifs de son essai clinique de Phase 2b sur la prévention de la réaction aiguë du greffon contre l'hôte (RGCH aigüe) après une greffe de cellules hématopoïétiques allogènes (HCT - hematopoietic cell transplantation) à l'occasion de la réunion annuelle 202

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08h04

ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

Communication
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01h03

Incyte annonce l'acquisition d'Escient Pharmaceuticals et de son portefeuille d'antagonistes MRGPR oraux premiers de leur catégorie

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18h04

Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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08h03

MaaT Pharma présente lors de l'EBMT 2024 des données positives pour MaaT013 à 18 mois montrant un avantage net en termes de survie globale dans l'aGvH dans son programme d'accès compassionnel

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18h03

ADOCIA : Information relative au nombre d'actions et de droits de vote en date du 31 mars 2024

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20h03

MaaT Pharma présente des données précliniques prometteuses à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

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20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

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18h03

Aelis Farma publie ses résultats financiers annuels 2023 et confirme ses perspectives 2024

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20h03

Poxel publiera ses résultats annuels 2023 d'ici fin avril 2024

Communication
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08h03

GenSight Biologics confirme l’efficacité et la sécurité durables des injections bilatérales de LUMEVOQ® quatre ans après une administration unique

Communication
Officielle
18h03

MaaT Pharma présentera de nouvelles données précliniques à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

Communication
Officielle
22h03

Cybin annonce une réunion positive avec la FDA à la fin de la phase 2 pour le CYB003 dans le trouble dépressif majeur et la conception du programme de phase 3

Communication
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08h03

Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint

Communication
Officielle
14h03

De l'espoir pour les femmes : Womed dévoile le premier dispositif pour restaurer la fertilité dont l'efficacité est prouvée par une étude clinique randomisée

Communication
Officielle







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