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Source : Cerclefinance.com  (il y a 71 mois)

Novartis: la FDA accepte un médicament pour la drépanocytose


Mardi 16 juillet 2019, 11h34 - LIRE LA SUITE
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Mercredi 25 juin 2025
08h05

Sanofi: désignation de médicament orphelin pour riliprubart

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Vendredi 13 juin 2025
10h04

GSK: l'EMA a accepté une demande pour le VRS

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Mardi 03 juin 2025
07h01

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de la drépanocytose

Communication
Officielle
Mardi 29 avril 2025
09h34

Novartis: objectifs relevés pour 2025

Cerclefinance.com
Lundi 14 avril 2025
19h04

AB Science: obtient un brevet aux USA dans la drépanocytose

Cerclefinance.com
19h02

AB Science reçoit un avis d’acceptation pour le brevet américain courant jusqu’en 2040 le masitinib dans le traitement de la drépanocytose

Communication
Officielle
Jeudi 03 avril 2025
07h01

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de deux maladies rares contre lesquelles il n’existe aucun médicament approuvé

Communication
Officielle
Mercredi 19 mars 2025
15h03

Novartis: résultats prometteurs pour les soins de la SMA

Cerclefinance.com
Lundi 03 mars 2025
10h02

Celltrion reçoit l’approbation CE pour Avtozma® (CT-P47), un médicament biosimilaire de RoActemra® (tocilizumab)

Communication
Officielle
Vendredi 28 février 2025
14h05

Novartis: avis positif pour le Fabhalta dans l'UE

Cerclefinance.com
Mardi 11 février 2025
21h02

Paprec accepte de payer 17,5 millions d'euros d'amende pour solder ses poursuites pour corruption et entente

Lefigaro.fr
Vendredi 03 janvier 2025
03h00

Confidentialité des données: Apple accepte de payer 95 millions de dollars pour arrêter une plainte aux Etats-Unis

LeTemps.ch
Jeudi 19 décembre 2024
11h02

Dong-A ST obtient l’approbation européenne pour le médicament biosimilaire de Stelara, IMULDOSA

Communication
Officielle
Lundi 16 décembre 2024
18h04

Pour mettre la main sur Royal Mail, Daniel Kretinsky accepte de nombreuses concessions

Agefi.fr
Vendredi 15 novembre 2024
07h01

Communiqué de presse : La FDA a accepté l’examen de la sBLA pour le Dupixent dans le traitement de l’urticaire chronique spontanée

Communication
Officielle





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