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Source : Votreargent.fr  (il y a 70 mois)

Novartis: indication pédiatrique dans la sclérose en plaques

NOVARTIS annonce que la FDA (Food and Drug Administration) américaine a approuvé son Gilenya pour traiter les enfants et adolescents atteints de formes cycliques de la scléros...

Lundi 14 mai 2018, 12h01 - LIRE LA SUITE
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21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

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21h03

BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

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08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

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16h03

Incyte annonce que la Food and Drug Administration des États-Unis accorde une évaluation prioritaire à l’axatilimab pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

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10h04

Novartis a plus que doublé son bénéfice en 2023

16h05

Novartis: la FDA approuve une nouvelle unité de production

11h03

Novartis vise 5% de croissance de ses ventes jusqu'en 2027

13h02

Aux Ulis, Seqens succède à Novartis pour l’usine CellForCure, spécialiste des biomédicaments

23h03

Takeda obtient l’approbation de la FDA des États-Unis pour le FRUZAQLA™ (fruquintinib) dans le traitement du cancer colorectal métastatique déjà traité

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18h33

Prokarium franchit une étape importante avec l’approbation par la FDA de l’IND pour le programme de lutte contre le cancer de la vessie

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08h02

Une nouvelle étude publiée dans PNAS confirme le rôle neuropathogène de la protéine HERV-W dans la sclérose en plaques.

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22h02

La FDA approuve le système LimFlow pour les patients souffrant d'ischémie chronique menaçant un membre et n'ayant pas d'options de revascularisation endovasculaire ou chirurgicale appropriées

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12h02

RevBio reçoit l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour mener son deuxième essai clinique aux États-Unis pour la stabilisation d’implants dentaires

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16h01

La biotech américaine Biogen supprime 11% de ses effectifs

09h01

Novartis relève ses perspectives et prépare la scission de Sandoz








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