Source : Votreargent.fr (il y a 83 mois)

Novartis: indication pédiatrique dans la sclérose en plaques

NOVARTIS annonce que la FDA (Food and Drug Administration) américaine a approuvé son Gilenya pour traiter les enfants et adolescents atteints de formes cycliques de la scléros...

Lundi 14 mai 2018, 12h01 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence

Vendredi 11 avril 2025
13h02	Novartis injecte 23 milliards de dollars dans l'expansion de sa production de médicaments aux États-Unis	Lalibre.be
Mardi 11 mars 2025
19h02	MaaT Pharma reçoit un avis positif du Comité Pédiatrique de l'EMA pour le plan d'investigation pédiatrique de MaaT013	Communication Officielle
Mercredi 05 mars 2025
01h03	TEVIMBRA approuvé aux États-Unis pour le traitement de première intention du carcinome épidermoïde de l'œsophage avancé en association avec la chimiothérapie	Communication Officielle
Mardi 04 mars 2025
13h02	LA FDA AMÉRICAINE OCTROIE LES DÉSIGNATIONS DE MÉDICAMENT ORPHELIN ET DE MALADIE PÉDIATRIQUE RARE À NEU-001 DE NEURENATI POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG	Communication Officielle
Mercredi 26 février 2025
20h00	La Fondation de Famille Sandoz vend des actions Novartis d’une main et met pleins gaz sur l’horlogerie de l’autre	LeTemps.ch
Lundi 17 février 2025
08h02	Innate Pharma reçoit le statut de « Breakthrough Therapy » de la FDA pour lacutamab dans le Syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire	Communication Officielle
Vendredi 07 février 2025
20h00	Novartis supprime sa page sur la diversité et l’inclusion aux Etats-Unis et affirme ne pas avoir changé de politique	LeTemps.ch
Vendredi 27 décembre 2024
21h00	Novartis à nouveau face à la justice américaine pour des accusations de pots-de-vin versés à des médecins	LeTemps.ch
Mercredi 18 décembre 2024
16h04	Novartis, une action à dividende	Trends.be
Jeudi 12 décembre 2024
03h02	Santé Canada approuve Omlyclo™ (CT-P39) de Celltrion, le premier et seul biosimilaire d'omalizumab au Canada	Communication Officielle
Mercredi 27 novembre 2024
21h03	La FDA américaine approuve RapiblykTM (landiolol) d’AOP Health pour le traitement de la fibrillation auriculaire et du flutter auriculaire en milieu de soins intensifs	Communication Officielle
Mardi 05 novembre 2024
11h03	LumiThera obtient l'agrément de la FDA pour son traitement Valeda, qui améliore la vision des patients atteints de DMLA sèche	Communication Officielle
Mercredi 30 octobre 2024
11h05	Novartis: Scemblix a été approuvé par la FDA	Cerclefinance.com
Mardi 29 octobre 2024
10h02	Novartis relève ses prévisions 2024 pour la 3e fois grâce à une forte demande	Challenges.fr
Jeudi 10 octobre 2024
08h01	Régulation pharmaceutique: La Comco clarifie son enquête sur Novartis	TribuneDeGeneve.ch