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Communication Officielle
Dimanche 26 juin 2022, 07h02  (il y a 21 mois)

Mirum Pharmaceuticals met en évidence des données démontrant l’impact de LIVMARLI® (maralixibat) sur les patients atteints du syndrome d’Alagille...

FOSTER CITY, Californie--(BUSINESS WIRE)--  Mirum Pharmaceuticals met en évidence des données démontrant l’impact de LIVMARLI® (maralixibat) sur les patients atteints du syndrome d’Alagille, lors de la réunion annuelle de la Société européenne de gastroentérologie, d’hépatologie et de nutrition pédiatriques (ESPGHAN) Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : MIRM) a présenté les données de programmes cliniques évaluant le maralixibat (LIVMARLI®) chez des patients atteints du syndrome d’Alagille lor

Dimanche 26 juin 2022, 07h02 - LIRE LA SUITE
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16h03

Acadia Pharmaceuticals annonce que la présentation de drogue nouvelle pour la trofinetide dans le traitement du syndrome de Rett a été acceptée pour dépôt et évaluation prioritaire par Santé Canada

Communication
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20h03

MaaT Pharma présente des données précliniques prometteuses à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

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15h03

LIVMARLI (solution orale de maralixibat) de Mirum Pharmaceuticals reçoit une recommandation de remboursement positive de l’ACMTS du Canada pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d’Alagille

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19h03

L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

Communication
Officielle
19h04

BiOkuris veut soulager les patients atteints de la maladie de Crohn

18h03

MaaT Pharma présentera de nouvelles données précliniques à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

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08h03

MaaT Pharma annonce la présentation de données de suivi à long terme pour MaaT013 dans le programme d’accès compassionnel lors de la prochaine conférence de l’EBMT

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17h03

Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique

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Officielle
14h03

Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

Communication
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12h03

Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

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18h03

MaaT Pharma annonce l’évaluation positive par le DSMB de l’essai de Phase 1 en cours évaluant MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)

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03h03

Santé Canada autorise RemsimaMC SC pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (MII)

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04h02

Le New England Journal of Medicine publie des résultats positifs de l'étude CERTAIN-1 de Phase 3 évaluant le céfépime-taniborbactam pour les patients atteints d’une infection urinaire compliquée

Communication
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18h03

Mauna Kea Technologies accueille Benoît Chardon en tant que Senior Advisor pour développer son activité dans le domaine du syndrome de l’intestin irritable et des intolérances alimentaires

Communication
Officielle
19h03

Delta-Fly Pharma Inc. fait le point sur l’état de l’analyse intermédiaire de l’étude de phase III du DFP-10917 chez les patients atteints de LAM R/R

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Officielle







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