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Communication Officielle
Mardi 29 août 2023, 19h02  (il y a 7 mois)

Mainstay Medical annonce la fin du recrutement de l'essai clinique RESTORE de ReActiv8® aux États-Unis

DUBLIN--(BUSINESS WIRE)--Mainstay Medical Holdings plc a annoncé aujourd'hui la fin du recrutement de son étude clinique randomisée RESTORE sur ReActiv8 pour le traitement des lombalgies chroniques rebelles. L'étude est conçue pour fournir une comparaison directe avec une prise en charge médicale optimisée dans le but de tester l'hypothèse selon laquelle l'ajout de la thérapie de neurostimulation réparatrice ReActiv8 aux paradigmes de soins actuels entraîne des améliorations significatives de l

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Le recrutement de base est terminé pour l'étude de référence sur les maladies du foie menée par AMRA Medical et l'Université de Linköping

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MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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L'essai clinique comparatif de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia ® et de Xgeva ® (denosumab) HLX14 remplit les critères d'évaluation primaires

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Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

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Protembis annonce le recrutement d’un premier patient dans le cadre de l’étude pivot PROTEMBO IDE

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Mainstay Medical annonce la publication de la première étude sur la neuromodulation pour la lombalgie avec un suivi de 5 ans

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OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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De l'espoir pour les femmes : Womed dévoile le premier dispositif pour restaurer la fertilité dont l'efficacité est prouvée par une étude clinique randomisée

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TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

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MaaT Pharma annonce l’évaluation positive par le DSMB de l’essai de Phase 1 en cours évaluant MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)

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Incyte annonce que la Food and Drug Administration des États-Unis accorde une évaluation prioritaire à l’axatilimab pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

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