Communication Officielle
Vendredi 12 février 2021, 08h02 (il y a 52 mois)
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Lysogene reçoit l’autorisation de la FDA pour démarrer l’essai clinique de thérapie génique aux Etats-Unis avec LYS-GM101 dans le traitement de la gangliosidose à GM1PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Lysogene (FR0013233475 – LYS) (Paris:LYS), société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), annonce aujourd'hui que l’agence réglementaire américaine (FDA) a approuvé sa demande d’Investigational New Drug (IND) pour LYS-GM101, son candidat médicament de thérapie génique dans le traitement de la gangliosidose à GM1, une maladie pédiatrique grave et p
Lundi 12 mai 2025 | 23h31 |
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Vendredi 14 mars 2025 | 18h02 |
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