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Source : Businesswire.fr - il y a 92 jour(s) - 3 Vues

Lysogene reçoit l’autorisation de la FDA pour démarrer l’essai clinique de thérapie génique aux Etats-Unis avec LYS-GM101 dans le traitement de la gangliosidose à GM1

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Lysogene (FR0013233475 – LYS) (Paris:LYS), société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), annonce aujourd'hui que l’agence réglementaire américaine (FDA) a approuvé sa demande d’Investigational New Drug (IND) pour LYS-GM101, son candidat médicament de thérapie génique dans le traitement de la gangliosidose à GM1, une maladie pédiatrique grave et p


Vendredi 12 février 2021, 08h02 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
22h02

Celyad Oncology présentera des données de l’essai de Phase 1 IMMUNICY-1 du candidat CAR T allogénique, ne faisant pas appel à l’édition de génome, CYAD-211 pour les patients atteints de r/r MM au Congrès Virtuel de l’EHA

15h02

Janssen présente une demande d’autorisation de mise sur le marché à l’Agence européenne des médicaments en vue d’obtenir l’approbation de la thérapie au ciltacabtagène autoleucel (cilta-cel) - BCMA CAR-T ...

09h02

Sensorion participera à trois conférences en mai 2021, dont l’ASGCT pour présenter un poster et co-présider une session scientifique

13h01

XENOTHERA, avec son partenaire Excelya, annoncent le recrutement du premier patient de l’essai clinique EUROXAV de son traitement anti-COVID, le XAV-19

10h02

SOLA Biosciences a présenté des données encourageantes sur l’efficacité de SOL-257 chez des animaux atteints de SLA lors du 1er sommet annuel des investisseurs consacré à la recherche sur les maladies neuromusculaires organisé par la MDA

20h02

Forge Biologics annonce la clôture d'un financement de série B de 120 millions de dollars

08h02

Lysogene annonce sa position de trésorerie au 31 mars 2021

20h02

Onxeo publie ses résultats financiers 2020 et fait le point sur ses activités et perspectives

08h02

ADOCIA annonce la mise à disposition de son Document d’Enregistrement Universel 2020

18h02

NOXXON ANNONCE LA FINALISATION DU RECRUTEMENT DES PATIENTS DE L’ÉTUDE DE PHASE 1/2 ÉVALUANT LE NOX-A12 EN ASSOCIATION AVEC LA RADIOTHERAPIE DANS LE CANCER DU CERVEAU

01h02

Adagio Therapeutics lance un essai clinique mondial évaluant l'ADG20 comme traitement de la COVID-19

22h02

Mirum Pharmaceuticals et Vivet Therapeutics concluent un accord mondial exclusif d’option et de licence pour les programmes de thérapie génique de Vivet ciblant la cholestase intrahépatique familiale progressive

22h02

LintonPharm a reçu de la NMPA (l’autorité sanitaire chinoise) l’autorisation de procéder à un essai de Phase 1/2 d’évaluation du catumaxomab pour le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire

18h02

Lysogene Publie son Document d’Enregistrement Universel 2020

17h02

EpiEndo Pharmaceuticals annonce le lancement du premier essai clinique chez l’humain d’un macrolide non antibiotique destiné au traitement des maladies inflammatoires chroniques des voies respiratoires





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