Les résultats actualisés de l'étude de Phase 1 portant sur le teclistamab bispécifique BCMAxCD3 révèlent une efficacité préliminaire chez les patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire lourdement prétraité

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats actualisés d'une étude de Phase 1 en cours (NCT03145181) portant sur le teclistamab (JNJ-64007957) dans le traitement du myélome multiple (MM) récidivant ou réfractaire. Chez les patients lourdement prétraités, le taux de réponse globale (TRG) au teclistamab était de 73 % (16/22) à la dose SC recommandée pour la Phase 2 (RP2D).1 Ces résultats pour la formulation

Mercredi 09 décembre 2020, 14h02 - LIRE LA SUITE

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