La Commission européenne approuve le Darzalex®▼ (daratumumab) en association avec le bortézomib, la thalidomide et la dexaméthasone (VTd) pour les patients récemment diagnostiqués avec un myélome multiple et éligibles à une transplantation

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui avoir reçu de la Commission européenne (CE) l'autorisation de mise sur le marché du Darzalex® (daratumumab) en association avec le bortézomib, la thalidomide et la dexaméthasone (VTd) pour le traitement des patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et qui sont admissibles à une autogreffe de cellules souches (AGCS). Cette approbation est basée sur les