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Communication Officielle
Lundi 02 décembre 2019, 22h02  (il y a 52 mois)

Knopp Biosciences et l'Université de Leicester annoncent une mise à jour de l'essai clinique de phase 2 planifié portant sur le dexpramipexole oral dans le traitement de l'asthme éosinophilique sévère

PITTSBURGH--(BUSINESS WIRE)--Knopp Biosciences LLC et l'Université de Leicester ont annoncé aujourd'hui les échéances, détails et critères d'éligibilité de l'essai clinique de phase 2 planifié évaluant dexpramipexole, le candidat médicament oral réduisant le nombre d'éosinophiles chez les patients souffrant d'asthme éosinophilique sévère, qui devrait pouvoir commencer au premier semestre 2020. Cet essai, contrôlé par placebo, randomisé, en double aveugle, d'une durée de 52 semaines, évaluera si

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18h04

SergeFerrari Group : Mise en œuvre du programme de rachat d'actions approuvé par l'Assemblée Générale du 19 avril 2023

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18h04

Le recrutement de base est terminé pour l'étude de référence sur les maladies du foie menée par AMRA Medical et l'Université de Linköping

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08h04

ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

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00h03

Parse Biosciences lance un programme d'automatisation des laboratoires et collabore avec Hamilton, Opentrons Labworks et SPT Labtech

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01h03

Incyte annonce l'acquisition d'Escient Pharmaceuticals et de son portefeuille d'antagonistes MRGPR oraux premiers de leur catégorie

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08h03

TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU

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18h04

Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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09h03

SpikImm annonce la signature d'une option de licence exclusive et d'un accord de collaboration avec la SATT Conectus pour le développement d'un traitement prophylactique contre le virus BK

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08h03

MaaT Pharma présente lors de l'EBMT 2024 des données positives pour MaaT013 à 18 mois montrant un avantage net en termes de survie globale dans l'aGvH dans son programme d'accès compassionnel

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07h03

Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang

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20h03

Sanguine Biosciences confirme la qualité supérieure de ses services de biospécimen grâce à VERIF.i®, le programme d'évaluation préalable des fournisseurs de Scientist.com

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21h03

L'essai clinique comparatif de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia ® et de Xgeva ® (denosumab) HLX14 remplit les critères d'évaluation primaires

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20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

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18h03

Mauna Kea Technologies annonce l’ouverture du premier centre d'excellence en Italie pour l'utilisation du Cellvizio® dans l'identification et le traitement des intolérances alimentaires chez l'adulte

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