Janssen vise à étendre l'utilisation de la formulation sous-cutanée DARZALEX®▼ (daratumumab) dans le traitement de patients atteints d'amylose à chaîne légère (AL)

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui le dépôt d'une demande de modification de type II auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) visant une approbation d'extension de l'utilisation de la formulation sous-cutanée (SC) du DARZALEX®▼ (daratumumab) pour inclure le traitement de patients atteints d'amylose à chaîne légère (AL). L'amylose AL est une maladie rare et potentiellement mortelle qui se déclare lor

Vendredi 06 novembre 2020, 13h02 - LIRE LA SUITE

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