Janssen dépose une demande d'approbation auprès de l'Agence européenne des médicaments pour le STELARA® (ustekinumab) pour le traitement des patients adultes souffrant de colite ulcéreuse active d'intensité modérée à sévère
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui la soumission d'une demande de modification de type II auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) en vue de l'approbation du STELARA® (ustekinumab) pour le traitement des adultes souffrant de colite ulcéreuse (CU) active, d'intensité modérée à sévère. L'ustekinumab est un anticorps monoclonal humain ciblant les cytokines interleukines (IL)-12 et IL-23, qui sont consi