Inversago Pharma débute ses essais cliniques par une étude de phase 1 sur le INV-101, le principal inhibiteur de CB1 périphériques de la Société

MONTRÉAL--(BUSINESS WIRE)--Inversago Pharma Inc. (« Inversago »), le leader en inhibiteurs de CB1 périphériques, annonce aujourd’hui le début d’une étude clinique de phase 1 sur le INV-101, l’inhibiteur de CB1 actifs à la périphérie développé en vue du traitement du syndrome de Prader-Willi (SPW) et de la stéatose hépatique non-alcoolique (NASH). L’étude évaluera l’innocuité, la tolérance et les propriétés pharmacocinétiques du INV-101. Le recrutement est en cours au Canada afin de sélectionner

Mardi 29 septembre 2020, 14h32 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


08h04	ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC	Communication Officielle

08h03	TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU	Communication Officielle

18h03	MaaT Pharma annonce la tenue de son Assemblée Générale Mixte le 28 mai 2024	Communication Officielle

18h04	Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis	Communication Officielle

12h03	MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002	Communication Officielle

07h03	Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang	Communication Officielle

20h03	Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax	Communication Officielle

08h03	MaaT Pharma annonce l’initiation de la couverture de son titre par Gilbert Dupont / Groupe Société Générale	Communication Officielle

21h03	LA FDA AMERICAINE ACCORDE LA DESIGNATION FAST TRACK POUR NOX-A12, LE PROGRAMME PRINCIPAL DE TME PHARMA, DANS LE CANCER DU CERVEAU	Communication Officielle

19h03	L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...	Communication Officielle

18h03	MaaT Pharma renforce son équipe de direction avec la nomination de Jonathan Chriqui au poste de Chief Business Officer	Communication Officielle

08h03	OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique	Communication Officielle

12h03	Jérôme Vailland rejoint 4P-Pharma au poste de Directeur Administratif et Financier	Communication Officielle

17h03	Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique	Communication Officielle
12h03	Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire	Communication Officielle