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Source : Businesswire.fr - il y a 256 jour(s) - 9 Vues

GenSight Biologics annonce une efficacité et une sécurité prolongées de GS010 à 96 semaines dans son étude clinique de Phase III RESCUE dans le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: GenSight Biologics (Paris:SIGHT) (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, publie aujourd’hui la première série de résultats obtenus à la Semaine 96 dans l’étude clinique de Phase III RESCUE. L’étude a évalué l’efficacité et la sécurité d’une i


Lundi 23 septembre 2019, 07h32 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
18h02

Cerenis Therapeutics annonce les résultats de l’Assemblée Générale Mixte Annuelle des Actionnaires

07h02

Celyad présente, lors du congrès scientifique virtuel de l’ASCO 2020, une mise à jour de sa franchise de CAR-Ts allogéniques dont CYAD-101 et la plateforme shRNA

19h02

NANOBIOTIX PRESENTE Á L’ASCO 2020 SES NOUVEAUX RÉSULTATS POSITIFS DE L’EXPANSION DE SON ÉTUDE DE PHASE I DANS LES CANCERS DE LA TÊTE ET DU COU

18h02

Onxeo annonce l’adoption de l’ensemble des résolutions à titre ordinaire lors de son assemblée générale du 29 mai 2020

08h02

Onxeo annonce l’approbation de l’étude REVocan par les autorités réglementaires

10h02

ASIT biotech obtient le soutien largement majoritaire de ses actionnaires pour sa continuité

09h02

Bryan Garnier & Co initie à l’achat la couverture d’Onxeo

18h02

Mauna Kea Technologies : Cellvizio® recommandé par la Société Américaine des Chirurgiens Gastro-intestinaux et Endoscopiques (SAGES) comme un outil de diagnostic sûr et efficace

08h02

ASIT biotech demande la prorogation de son sursis

08h02

NOVASEP et LYSOGENE annoncent leur nouvelle collaboration pour le développement et la production du produit de thérapie génique dans le traitement de la gangliosidose à GM1

02h02

Novaremed annonce le dépôt d'un DNR auprès de la FDA américaine dans le cadre de l'étude de phase 2 sur le NRD135S.E1 pour le traitement de la neuropathie périphérique diabétique douloureuse; la société annonce également la nomination…

08h02

Poxel fait le point sur ses programmes et annonce des résultats précliniques pour le PXL770, en association thérapeutique dans le traitement de la NASH et pour d’autres maladies métaboliques

08h02

Sensorion publie les résultats des résolutions de l’Assemblée Générale

18h02

Onxeo présentera à l’AACR 2020 de nouvelles données précliniques confirmant la capacité d’AsiDNA™ à prévenir et à abroger la résistance des cancers aux PARPi

08h02

Transgene et BioInvent présentent des données précliniques démontrant une activité antitumorale remarquable de BT-001 contre les cancers solides





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