EUROFINS SCIENT. U.S. Clinical Diagnostics Network reçoit une autorisation d'utilisation d'urgence pour son test COVID-19 à domicile - At Home COVID-19

LUXEMBOURG--(BUSINESS WIRE)--Eurofins U.S. Clinical Diagnostics, a annoncé que Clinical Enterprise Inc. a reçu une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son test PCR nasal COVID-19 à domicile. Le kit d'autocollecte agréé EUA permet aux consommateurs d'effectuer un test peu invasif, pratique et rapide confortablement chez eux. Les résultats sont fournis par courrier électronique dans les 24 heures suivant la réception de l'échantillon

Lundi 19 octobre 2020, 12h02 - LIRE LA SUITE

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