EUSA Pharma annonce le recrutement du premier patient dans un essai clinique randomisé de Phase 3 portant sur le siltuximab chez des patients hospitalisés atteints de COVID-19 ou d'un autre syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) associé à...

HEMEL HEMPSTEAD, Royaume-Uni & BURLINGTON, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)-- EUSA Pharma annonce le recrutement du premier patient dans un essai clinique randomisé de Phase 3 portant sur le siltuximab chez des patients hospitalisés atteints de COVID-19 ou d'un autre syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) associé à une infection respiratoire virale EUSA Pharma (UK) Limited ("EUSA Pharma"), une société biopharmaceutique mondiale, a annoncé aujourd'hui le recrutement d'un premier patient d

Jeudi 17 décembre 2020, 22h02 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


08h03	TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU	Communication Officielle

18h03	MaaT Pharma annonce la tenue de son Assemblée Générale Mixte le 28 mai 2024	Communication Officielle
16h03	Acadia Pharmaceuticals annonce que la présentation de drogue nouvelle pour la trofinetide dans le traitement du syndrome de Rett a été acceptée pour dépôt et évaluation prioritaire par Santé Canada	Communication Officielle

18h04	Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis	Communication Officielle

12h03	MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002	Communication Officielle

08h03	MaaT Pharma présente lors de l'EBMT 2024 des données positives pour MaaT013 à 18 mois montrant un avantage net en termes de survie globale dans l'aGvH dans son programme d'accès compassionnel	Communication Officielle
07h03	Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang	Communication Officielle

21h03	L'essai clinique comparatif de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia ® et de Xgeva ® (denosumab) HLX14 remplit les critères d'évaluation primaires	Communication Officielle
20h03	MaaT Pharma présente des données précliniques prometteuses à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies	Communication Officielle
20h03	Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax	Communication Officielle

08h03	MaaT Pharma annonce l’initiation de la couverture de son titre par Gilbert Dupont / Groupe Société Générale	Communication Officielle

18h03	Mauna Kea Technologies annonce l’ouverture du premier centre d'excellence en Italie pour l'utilisation du Cellvizio® dans l'identification et le traitement des intolérances alimentaires chez l'adulte	Communication Officielle
15h03	LIVMARLI (solution orale de maralixibat) de Mirum Pharmaceuticals reçoit une recommandation de remboursement positive de l’ACMTS du Canada pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d’Alagille	Communication Officielle
11h03	Protembis annonce le recrutement d’un premier patient dans le cadre de l’étude pivot PROTEMBO IDE	Communication Officielle

19h03	L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...	Communication Officielle