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Source : Businesswire.fr - il y a 110 jour(s) - 6 Vues

Dermaliq Therapeutics annonce le traitement du premier patient de l'essai de Phase 1b/2 évaluant DLQ02 pour le traitement du psoriasis en plaques

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Dermaliq Therapeutics, Inc. (Dermaliq), société pharmaceutique privée de stade clinique spécialisée dans la dermatologie, annonce aujourd'hui le traitement du premier patient dans le cadre d'un essai de Phase 1b/2a avec DLQ02, un inhibiteur topique de la calcineurine. L'essai a pour objectif d'évaluer l'innocuité, l'absorption systémique, la pharmacodynamique et l'efficacité clinique du DLQ02 chez les patients souffrant de psoriasis en plaques. "DLQ02 éval


Jeudi 18 août 2022, 23h32 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
18h32

Acticor Biotech reçoit l'approbation de l'Agence européenne des médicaments (EMA) sur les paramètres clés d'ACTISAVE, son étude pivot de phase 2/3 pour le traitement de l'AVC

07h32

Adocia renforce sa position de trésorerie de 6 millions d’euros par émission d’obligations convertibles auprès d’investisseurs européens afin d’accélérer le développement de ses produits phares

22h32

ANANDA Scientific annonce avoir reçu de la FDA l'approbation de sa demande de drogue nouvelle de recherche pour un essai clinique explorant le traitement du trouble d'anxiété sociale

18h32

Onxeo présente OX425, son deuxième candidat médicament pour le traitement des tumeurs solides

07h32

Sensorion reçoit la désignation de médicament orphelin de la Food and Drug Administration américaine pour OTOF-GT, pour le traitement de la perte auditive liée au gène de l’otoferline

23h32

Un premier patient reçoit sa posologie par voie orale lors de l’étude de phase 2 d’Inversago Pharma sur le INV-202, un agoniste inverse du récepteur CB1 actif à la périphérie, menée auprès de patients atteints de maladie rénale diabétique.

14h32

Optune® de Novocure approuvé au Canada pour le traitement du glioblastome nouvellement diagnostiqué et recurrent

03h32

Biocytogen conclut un accord sur les anticorps avec ADC Therapeutics

22h32

Exscientia reçoit la première approbation de CTA pour démarrer IGNITE-AI, un essai de Phase 1/2 évaluant EXS-21546 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

18h33

France : la BEI et MedinCell signent un nouveau contrat de prêt de 40 millions d'euros pour soutenir le développement de traitements innovants

01h32

PRESENTATION DES RÉSULTATS INTERMÉDIAIRES POSITIFS ACTUALISES DE LA PHASE 1/2 DE NOX-A12 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU A L’OCCASION DE LA RÉUNION ANNUELLE 2022 DE LA SOCIETY FOR NEURO-ONCOLOGY (SNO)

18h32

Lysogene présente des données actualisées et les principaux résultats de l’étude clinique de thérapie génique de phase 2/3 AAVance

13h32

L'essai de Phase 3 évaluant ICLUSIG® (ponatinib) a atteint son critère principal pour la LLA Ph+ récemment diagnostiquée, un contexte sans traitement ciblé approuvé aux États-Unis

19h32

Neuraptive Therapeutics, Inc. annonce la nomination du Dr. Robert R. Ruffolo, cadre établi du secteur, comme nouveau directeur du Conseil d'administration de la société

07h32

GenSight Biologics annonce la publication des résultats de l'étude clinique pivot REFLECT de LUMEVOQ® dans des revues scientifiques à comité de lecture





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