DBV Technologies participera au prochain congrès de l’EAACI 2023Montrouge, France, 8 juin 2023 DBV Technologies participera au prochain congrès de l’EAACI 2023 DBV Technologies (Euronext : DBV – ISIN : FR0010417345 – Nasdaq Stock Market : DBVT), société biopharmaceutique au stade clinique, a annoncé aujourd’hui sa participation au prochain congrès de l’European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI), qui se tiendra du 9 au 11 juin 2023, à Hambourg, en Allemagne. DBV présentera trois posters, organisera un symposium et tiendra un stand d’exposition dans le hall d’exposition du congrès. Les données présentées lors des sessions scientifiques décriront le fardeau actuel de l’allergie aux arachides et les stratégies de gestion du traitement pour les enfants au Royaume-Uni. DBV présentera notamment les données d’efficacité et de safety son étude de phase 3 EPITOPE, sur l’immunothérapie épicutanée (EPIT) avec Viaskin Peanut™ chez les enfants âgés de 1 à 3 ans, avec ou sans asthme concomitant. Les enfants de 1 à 3 ans représentent la tranche d'âge dans laquelle la plupart des enfants allergiques à l'arachide sont diagnostiqués, mais il n'existe actuellement aucune thérapie approuvée pour cette population de patients. « Nous savons qu'il existe un besoin urgent et non satisfait en matière d'options thérapeutiques pour les enfants âgés de 1 à 3 ans souffrant d'une allergie à l'arachide, et qu'actuellement aucune thérapie approuvée par la FDA ou l'EMA n'existe pour les enfants de moins de quatre ans », a déclaré Daniel Tasse, Directeur Général de DBV Technologies. « C'est pourquoi nous travaillons dur pour faire progresser notre science sur cette population de patients et nous sommes heureux d'avoir de nouveau cette année une présence significative à l’EAACI pour partager nos avancées et participer à des discussions académiques avec les nombreux leaders d'opinion mondiaux de l'allergie et de l'immunologie qui seront présents à cette occasion. » Le symposium de DBV, intitulé « Adressing the Burden of Patients Living with Peanut Allergy », sera co-présidé par Stefania Arasi, MD, PhD, MSc, pédiatre allergologue et chercheuse à l’unité d’allergie pédiatrique du Bambino Gesù Children Research Hospital (IRCCS) à Rome, et présidente de la division pédiatrique de l’EAACI, et par Susanne Lau, MD, PhD, directrice adjointe du département de médecine respiratoire pédiatrique, d'immunologie et de médecine des soins intensifs à l'université de médecine de la Charité, à Berlin. À l’occasion du symposium, Sabine Schnadt, de l’Association allemande des allergies et de l’asthme, Mönchengladbach (Allemagne), interviendra sur la valeur des seuils de réaction, tandis que le Dr George du Toit, du King’s College de Londres, commentera les données de l'étude de phase 3 EPITOPE. « Nous avons hâte de présenter les données de l’étude de phase 3 EPITOPE à l’EAACI cette année. Le développement d’une option de traitement bien tolérée et pratique continue d’être l’un des principaux objectifs de DBV, et nous sommes convaincus que les données qui seront présentées témoigneront de notre engagement et de nos efforts continus pour faire progresser le développement de cette option thérapeutique potentielle pour les patients », déclare le Dr Pharis Mohideen, Directeur Médical de DBV Technologies. « Notre symposium abordera un thème que ceux qui s’occupent de personnes souffrant d’allergies à l’arachide connaissent bien : les difficultés auxquelles les patients sont confrontés lorsqu'ils vivent avec leur maladie. En tant que parent d’un enfant souffrant d’allergies alimentaires, je pense qu’il est essentiel que nous continuions à nous engager dans ce dialogue ouvert sur la façon dont nous pouvons aider à améliorer de façon significative la vie des patients et de leurs familles. » Symposium « Adressing the Burden of Patients Living with Peanut Allergy » sera présidé par le Dr Stefania Arasi et le Dr Susanne Lau
Présentations scientifiques Characteristics and current management strategies of children diagnosed with peanut allergy (PA) in the United Kingdom (UK)
Health state utilities in children with peanut allergy and their parents: a UK vignette study
Efficacy and Safety of Epicutaneous Immunotherapy (EPIT) for Peanut Allergy in Subjects Aged 1-3 Years With and Without Concomitant Asthma in the EPITOPE Study Titre de la session : asthme 3
À propos de l’étude EPITOPE Le critère d’évaluation principal était fondé sur une analyse des répondeurs après 12 mois de traitement par la dose sélectionnée de Viaskin Peanut. En tant que critère secondaire d'efficacité, la dose réactive cumulative (DRC) a également été évaluée dans EPITOPE afin d'établir la quantité totale de protéines d'arachide qui déclenche des réactions chez les patients au mois 12 du traitement actif par rapport au placebo. Les marqueurs sérologiques ont également été mesurés à l’entrée dans l’étude, ainsi qu’aux mois 3, 6 et 12, afin de caractériser les changements immunologiques chez les patients. À la fin de l’étude EPITOPE, tous les patients éligibles ont eu la possibilité de participer à l’étude EPOPEX, une étude d’extension long terme en ouvert de Viaskin Peanut 250 μg. Les résultats de l’étude EPITOPE étant désormais accessibles au public, les patients inclus dans l’étude EPOPEX bénéficieront d’une levée d’aveugle concernant leur groupe de traitement respectif dans l’étude EPITOPE. En juin 2022, DBV Technologies a annoncé des résultats préliminaires positifs de l’étude EPITOPE. Viaskin Peanut a démontré un effet thérapeutique statistiquement significatif (p < 0,001), avec 67,0 % des patients du groupe Viaskin Peanut 250 μg répondant aux critères de réponse au traitement après 12 mois de thérapie, par rapport à 33,5 % des patients du groupe placebo (différence des taux de réponse = 33,4 % ; IC à 95 % = 22,4 % à 44,5 %). Les résultats de l’étude EPITOPE en matière de tolérance ont été généralement conformes avec le profil de tolérance de Viaskin Peanut 250 μg observé dans les études cliniques précédemment menées chez les enfants allergiques à l’arachide âgés de 4 ans et plus. Aucun déséquilibre du taux global d'événements indésirables (EI) n’a été observé durant l’étude entre le groupe recevant le traitement actif et celui recevant le placebo. Pour plus d'informations sur les résultats de l’étude EPITOPE, veuillez-vous référer au epitope-press-release-french-pdf.pdf (dbv-technologies.com) A propos de DBV Technologies Déclarations prospectives Contact investisseurs Contact média angela.marcucci@dbv-technologies.com Viaskin et EPIT sont des marques déposées par DBV Technologies Pièce jointe  Jeudi 08 juin 2023, 23h00 - LIRE LA SUITE 
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