Celltrion reçoit un avis positif du CMUH pour le regdanvimab (CT-P59), la toute première recommandation de l’EMA pour l’anticorps monoclonal pour traiter la COVID-19

INCHEON, Corée--(BUSINESS WIRE)--le groupe Celltrion a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait rendu un avis scientifique positif et recommandait l'octroi d'une autorisation de commercialisation au regdanvimab (CT-P59), un traitement par anticorps monoclonaux destiné aux adultes atteints de COVID-19 qui ne nécessitent pas d'oxygénothérapie supplémentaire et qui sont à risque élevé de voir la maladie évoluer vers

Vendredi 12 novembre 2021, 01h02 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


11h03	Biocytogen collabore avec ABL Bio pour développer de nouveaux conjugués anticorps-médicaments bispécifiques	Communication Officielle

08h03	AbbVie et OSE Immunotherapeutics annoncent un partenariat pour développer un anticorps monoclonal innovant dans le traitement de l’inflammation chronique	Communication Officielle

14h03	BeiGene reçoit un avis positif du CMUH pour le tislelizumab comme traitement pour le cancer du poumon non à petites cellules	Communication Officielle

13h03	Celltrion présente de nouvelles données à deux ans sur la formulation sous-cutanée de l'infliximab (CT-P13 SC) dans le traitement de la maladie inflammatoire de l'intestin (MII) à l’occasion du 19e congrès de l’ECCO	Communication Officielle

22h02	Mundipharma annonce l’approbation européenne du REZZAYO® (rézafungine) pour le traitement de la candidose invasive chez l’adulte	Communication Officielle

15h03	Organon et Lilly concluent un accord de commercialisation en Europe pour deux médicaments contre la migraine	Communication Officielle

18h02	Takeda obtient l’avis favorable du CHMP pour HYQVIA® en tant que traitement d’entretien chez les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PDIC)	Communication Officielle

18h02	OSE Immunotherapeutics annonce des premiers résultats cliniques de BI 770371, un nouvel anticorps monoclonal anti-SIRPα	Communication Officielle
13h02	Celltrion, Inc. et Celltrion Healthcare Co. annoncent l’approbation de leur fusion par les actionnaires	Communication Officielle

05h02	Les données présentées à l’UEG Week 2023 confirment le potentiel de l’infliximab sous-cutané CT-P13 SC de Celltrion dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin	Communication Officielle

22h02	Mundipharma et Cidara Therapeutics reçoivent un avis favorable du CHMP pour la rezafungine dans le traitement de la candidose invasive chez l'adulte1	Communication Officielle

08h02	GenSight Biologics fait un point sur l’avis scientifique de l’Agence européenne des médicaments pour LUMEVOQ®	Communication Officielle

08h02	Celltrion célèbre une décennie d’innovation dans les médicaments biosimilaires en Europe	Communication Officielle

17h02	L'Agence européenne des médicaments accepte la demande d'autorisation de commercialisation de Novaliq pour CyclASol® (collyre à base de ciclosporine) 0,1 % pour le traitement de la sécheresse oculaire	Communication Officielle

08h02	OSE Immunotherapeutics annonce des avancées de Lusvertikimab, antagoniste du récepteur à l’IL-7	Communication Officielle