Celltrion reçoit l’avis favorable du CHMP pour trois médicaments biosimilaires dans l’Union européenne

INCHEON, Corée du Sud--(BUSINESS WIRE)--Celltrion a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté des avis favorables et recommandé des autorisations de mise sur le marché pour trois candidats biosimilaires : Eydenzelt® (CT-P42, aflibercept), Stoboclo® et Osenvelt® (CT-P41, dénosumab), et Avtozma® (CT-P47, tocilizumab). Cette étape importante démontre le leadership de la Société en matière d’innovation biosimilaire