Communication Officielle
Lundi 16 décembre 2024, 01h02 (il y a 2 mois)
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Celltrion reçoit l’avis favorable du CHMP pour trois médicaments biosimilaires dans l’Union européenneINCHEON, Corée du Sud--(BUSINESS WIRE)--Celltrion a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté des avis favorables et recommandé des autorisations de mise sur le marché pour trois candidats biosimilaires : Eydenzelt® (CT-P42, aflibercept), Stoboclo® et Osenvelt® (CT-P41, dénosumab), et Avtozma® (CT-P47, tocilizumab). Cette étape importante démontre le leadership de la Société en matière d’innovation biosimilaire
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