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Source : Businesswire.fr - il y a 90 jour(s) - 9 Vues

Celltrion annonce des résultats positifs d’efficacité et de tolérance de l’essai clinique mondial de Phase II/III du candidat-médicament CT-P59 (Regdanvimab) contre la COVID-19

INCHEON, Corée du Sud--(BUSINESS WIRE)--Le Groupe Celltrion a annoncé aujourd’hui les points essentiels des résultats de son essai clinique mondial de Phase II/III randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo portant sur le CT-P59, un candidat anticorps monoclonal anti-COVID-19. Pour la première partie de l’essai, 327 patients présentant des symptômes de la COVID-19 légers à modérés ont été inclus et randomisés en trois groupes de traitement (40mg/kg, 80mg/kg et placebo); environ 60% de


Vendredi 15 janvier 2021, 04h02 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
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Coronavirus: le vaccin Moderna efficace à 90% selon un essai américain

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Adagio Therapeutics lance un essai clinique mondial évaluant l'ADG20 comme traitement de la COVID-19

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LintonPharm a reçu de la NMPA (l’autorité sanitaire chinoise) l’autorisation de procéder à un essai de Phase 1/2 d’évaluation du catumaxomab pour le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire

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EpiEndo Pharmaceuticals annonce le lancement du premier essai clinique chez l’humain d’un macrolide non antibiotique destiné au traitement des maladies inflammatoires chroniques des voies respiratoires

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Coronavirus: L'université d'Oxford suspend un essai du vaccin AstraZeneca chez les enfants

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14h02

L’EMA émet un avis sur l’utilisation du traitement anticorps monoclonal anti-COVID-19 de Celltrion regdanvimab (CT-P59) pour les patients atteints de la COVID-19 dans l’Union européenne

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Groupe Santé Devonian fournit plus de détails sur les résultats positifs précédemment annoncés de l'essai clinique de phase 2 du ThykamineMC et l'octroi d'options d'achat d'actions





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