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Communication Officielle
Vendredi 15 janvier 2021, 04h02  (il y a 53 mois)

Celltrion annonce des résultats positifs d’efficacité et de tolérance de l’essai clinique mondial de Phase II/III du candidat-médicament CT-P59 (Regdanvimab) contre la COVID-19

INCHEON, Corée du Sud--(BUSINESS WIRE)--Le Groupe Celltrion a annoncé aujourd’hui les points essentiels des résultats de son essai clinique mondial de Phase II/III randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo portant sur le CT-P59, un candidat anticorps monoclonal anti-COVID-19. Pour la première partie de l’essai, 327 patients présentant des symptômes de la COVID-19 légers à modérés ont été inclus et randomisés en trois groupes de traitement (40mg/kg, 80mg/kg et placebo); environ 60% de

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Celltrion reçoit l’approbation CE pour Avtozma® (CT-P47), un médicament biosimilaire de RoActemra® (tocilizumab)

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Sensorion reçoit une recommandation positive du Comité de Surveillance des Données concernant Audiogene, son essai clinique de Phase 1/2 avec le SENS-501

Communication
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Celltrion dévoile de nouvelles analyses post hoc des études LIBERTY lors du 20e Congrès de l’ECCO, évaluant plus encore l’efficacité et la sécurité de l’infliximab sous-cutané (SC)

Communication
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Mercredi 19 février 2025
04h02

Celltrion élargit son portefeuille de produits biosimilaires dans l’Union européenne suite à l’autorisation de deux nouvelles molécules biosimilaires par la Commission européenne

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