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Communication Officielle
Jeudi 21 novembre 2019, 08h32  (il y a 53 mois)

ABIVAX obtient l’autorisation des autorités règlementaires françaises (ANSM : Agence Nationale de Sécurité du Médicament) pour inclure des sites français dans l’étude clinique de Phase 2b avec son candidat médicament ABX464...

PARIS--(BUSINESS WIRE)--  ABIVAX obtient l’autorisation des autorités règlementaires françaises (ANSM : Agence Nationale de Sécurité du Médicament) pour inclure des sites français dans l’étude clinique de Phase 2b avec son candidat médicament ABX464 dans la rectocolite hémorragique et fait un point sur son plan de développement clinique dans les autres maladies inflammatoires ABIVAX SA (Euronext Paris : FR0012333284 – ABVX), société de biotechnologie au stade clinique qui mobilise le système im

Jeudi 21 novembre 2019, 08h32 - LIRE LA SUITE
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