Source : Boursier.com (il y a 77 mois)

Biophytis : feu vert de la FDA pour démarrer aux Etats-Unis l'étude interventionnelle de phase 2b SARA-INT de Sarconeos

Biophytis a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour démarrer aux Etats- Unis l'étude interventionnelle de phase 2b SARA-INT...

Lundi 30 octobre 2017, 08h35 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


13h05	Biophytis: une étude clinique lancée dans l'obésité

20h03	Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax	Communication Officielle

21h03	Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée	Communication Officielle

16h03	Incyte annonce que la Food and Drug Administration des États-Unis accorde une évaluation prioritaire à l’axatilimab pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte	Communication Officielle

18h03	Colères des agriculteurs : Comment « Sarà perché ti amo » s’est imposé comme la chanson du mouvement ?

21h03	Mainstay Medical annonce avoir été approuvée par la FDA pour le marquage IRM de son système de neurostimulation ReActiv8® Restorative TM	Communication Officielle

19h03	Delta-Fly Pharma Inc. fait le point sur l’état de l’analyse intermédiaire de l’étude de phase III du DFP-10917 chez les patients atteints de LAM R/R	Communication Officielle

20h03	Le partenaire de MedinCell, Teva, annonce la fin du recrutement des patients dans l'étude clinique de phase 3 de mdc-TJK, traitement injectable à action prolongée d’olanzapine	Communication Officielle

21h02	Delta-Fly Pharma Inc. apporte une mise à jour au sujet du statut de la R&D du DFP-10917 et du DFP-14927, un nouveau conjugué médicament PEG destiné aux patients atteints de LMA R/R	Communication Officielle

09h05	Biophytis: des résultats d'étude publiés dans The Lancet

14h02	ENYO PHARMA ANNONCE UN FINANCEMENT DE SÉRIE C DE 39 MILLIONS D'EUROS ET L’AUTORISATION DE LA FDA (IND) POUR TESTER VONAFEXOR DANS UN ESSAI CLINIQUE DE PHASE 2 POUR LES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME D'ALPORT	Communication Officielle

16h02	Innovaderm, un collaborateur clé dans le développement clinique et la gestion de l’étude de phase 1 sur la dermatite atopique, publiée récemment	Communication Officielle

07h05	Industrie : l'écrasante domination des Etats-Unis et de l'Asie

09h02	Derniers tests D’EDF pour démarrer Flamanville 3 en 2024

23h03	Takeda obtient l’approbation de la FDA des États-Unis pour le FRUZAQLA™ (fruquintinib) dans le traitement du cancer colorectal métastatique déjà traité	Communication Officielle