Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

TOKUSHIMA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Suite à la précédente information publiée le 11 mars 2024, nous sommes heureux de vous faire part de l'état d'avancement de notre développement. Nous avons le plaisir d'annoncer que le protocole de l'essai clinique de Phase I/II du DFP-10917 associé au Venetoclax (VTX) chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ayant déjà reçu un traitement à base de VTX, et soumis à la FDA aux États-Unis le 8 mars, a été approuvé par la FDA aux États-Unis en

Lundi 08 avril 2024, 20h03 - LIRE LA SUITE

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