Incyte annonce que la Food and Drug Administration des États-Unis accorde une évaluation prioritaire à l’axatilimab pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accepté de soumettre à une évaluation prioritaire la demande de licence biologique (Biologics License Application, BLA) pour l’axatilimab, un anticorps anti-CSF-1R, pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte (graft-versus-host disease, GVHD) après l’échec d’au moins deux lignes de traitement systémique antérieures. La date de

Mercredi 28 février 2024, 16h03 - LIRE LA SUITE

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