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22h01 |
Inventiva annonce le dépôt de son Document d’Enregistrement Universel 2023 et de son Rapport Annuel 2023 (« Form 20-F ») Daix (France), Long Island City (New York, United States), le 3 avril 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA) (la "Société"), société biopharmaceutique... |
Communication Officielle
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08h01 |
Inventiva annonce la nomination d’Andre Turenne en tant qu’administrateur Daix (France), Long Island City (New York, États-Unis), le 28 mars 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA) (la "Société"), société biopharmaceutique... |
Communication Officielle
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21h01 |
Inventiva publie ses résultats annuels 2023 Chiffre d’affaires de 17,5 millions d’euros pour l’année 2023, en hausse de 43,4 % par rapport à 12,2 millions d’euros en 2022Trésorerie et équivalents de... |
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21h01 |
Inventiva annonce la date de publication et de présentation de ses résultats financiers 2023 Daix (France), Long Island City (New York, Etats-Unis), le 22 mars 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA) (la "Société"), société biopharmaceutique... |
Communication Officielle
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21h01 |
Inventiva annonce les résultats positifs de l’essai clinique de Phase II, preuve de concept, LEGEND, combinant lanifibranor et empagliflozine chez des patients atteints de MASH/NASH et de diabète de type 2 LEGEND a atteint son critère principal d’efficacité en réduisant de manière significative le taux d’hémoglobine HbA1c dans les groupes recevant lanifibranor seul ou en... |
Communication Officielle
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21h01 |
Inventiva annonce la présentation des résultats de son étude clinique de Phase IIa LEGEND combinant lanifibranor et empagliflozine chez des patients atteints de MASH/NASH et de DT2 Daix (France), Long Island City (New York, États-Unis), le 13 mars 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA) (la "Société"), société biopharmaceutique... |
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22h01 |
Inventiva annonce la reprise du screening dans l’étude clinique de Phase III, NATiV3, évaluant lanifibranor dans la NASH Inventiva a levé la pause volontaire du screening et de la randomisation pour l’étude clinique NATiV3 à la suite de l’approbations par l’IRB central américain du... |
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11h05 |
Inventiva: le titre chute, recrutement de phase III suspendu |
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23h01 |
Inventiva publie ses informations financières préliminaires pour l’exercice fiscal 2023¹ et fait le point sur son étude clinique NATiV3 Chiffre d’affaires de 17,5 millions d’euros pour l’année 2023, contre 12,2 millions d’euros sur la même période en 2022Trésorerie et équivalents de trésorerie... |
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23h01 |
Bilan semestriel du contrat de liquidité de la société Inventiva conclu avec Kepler Cheuvreux Daix (France), Long Island City (New York, Etats Unis), le 24 janvier 2024 – Inventiva (Euronext Paris and Nasdaq: IVA) (la "Société"), société biopharmaceutique... |
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22h01 |
Inventiva annonce le tirage de la seconde tranche de 25 millions d'euros dans le cadre de son Contrat de Financement avec la Banque Européenne d'Investissement Inventiva utilisera le produit de ce tirage pour financer une partie de l'étude clinique pivot de Phase III en cours évaluant lanifibranor chez des patients atteints de la... |
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14h05 |
Inventiva: première randomisation en Chine pour NATiV3 |
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22h01 |
Inventiva annonce la randomisation du premier patient en Chine dans l’étude clinique NATiV3 et fait le point sur son programme de développement clinique Le premier patient a été randomisé en Chine dans le cadre de l’étude clinique mondiale de Phase III NATiV3, déclenchant un paiement d’étape de 3 millions de dollars de... |
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23h01 |
Inventiva annonce la recommandation positive du troisième DMC de l’étude clinique de Phase III avec lanifibranor dans la NASH Le DMC recommande que l’étude clinique de Phase III continue sans modification du protocole, sur la base de la revue anticipée des données de sécurité L'évaluation de la... |
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22h01 |
Inventiva publie ses informations financières du 3ème trimestre 2023¹ Trésorerie et équivalents de trésorerie à 43,8 millions d’euros, dépôt à court terme à 0,03 million d’euros2 et dépôt à long terme à 5,0 millions d'euros3 au 30... |
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