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| 07h31 |
Cellectis: feu vert de la FDA à une étude sur UCART22 Cellectis annonce avoir obtenu l'autorisation de la FDA américaine de procéder à une étude clinique de Phase I pour UCART22, son produit candidat allogénique ciblant la... |
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| 00h06 |
Cellectis : La FDA autorise l'essai clinique pour UCART22 en leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B Le 3ème produit candidat allogénique développé par Cellectis fondé sur des cellules T éditées par TALEN(R) entre en développement clinique Cellectis,... |
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| 22h32 |
La FDA autorise l’essai clinique pour UCART22 en leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--FDA Grants Cellectis IND Approval for UCART22 in B-ALL |
Communication
Officielle
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| 13h34 |
Cellectis - Accélération du développement clinique d'UCART123 en LAM suite à l'approbation d'un p... Augmentation des doses actuellement testées de 6.25x104/kg à 2.5x105/kg
Intervalle de traitement entre les patients raccourci de 42 jours à 28 jours, puis à 14 jours pour... |
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| 09h50 |
Cellectis : Calyxt annonce la réalisation de son offre secondaire pour 61 M$ Cellectis et Calyxt, Inc... |
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| 08h16 |
Cellectis: réalisation de l'offre secondaire de Calyxt Cellectis et sa filiale Calyxt annoncent la réalisation de l'offre secondaire de Calyxt portant sur 4.057.500 actions ordinaires nouvelles de Calyxt (comprenant l'exercice... |
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| 06h49 |
Cellectis : accélération du développement clinique d'UCART123 en LAM Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques... |
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| 02h17 |
INSERTION ET REMPLACE : Accélération du développement clinique d’UCART123 en LAM suite à l’approbation d’un protocole modifié NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Ce communiqué remplace celui publié le 22 mai à 22h30 pour la raison suivante: Des informations ont été ajoutées dans le... |
Communication
Officielle
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| 22h32 |
Cellectis S.A. : Calyxt annonce la réalisation de son offre secondaire d’actions pour un total de 60,9 millions de dollars MINNEAPOLIS-ST. PAUL, Minn. & NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Calyxt annonce la réalisation de son offre secondaire d’actions pour un total de 60,9 millions de doll... |
Communication
Officielle
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| 22h32 |
Cellectis : Accélération du développement clinique d’UCART123 en LAM suite à l’approbation d’un protocole modifié NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News : Cellectis (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Euronext Growth : ALCLS - Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique de stade clinique... |
Communication
Officielle
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| 15h04 |
Cellectis: option de surallocation exercée pour Calyxt |
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| 15h02 |
Cellectis S.A. : Calyxt annonce l’exercice intégral de l’option de surallocation consentie aux banques en charge du placement MINNEAPOLIS-ST. PAUL, Minn. & NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News : Cellectis S.A. (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) et Calyxt, Inc. (NASDAQ : CLXT) annoncent aujourd’hui que... |
Communication
Officielle
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| 15h50 |
Cellectis détiendra environ 71,6% de Calyxt à l'issue de l'offre secondaire Cellectis et Calyxt, Inc... |
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| 15h02 |
Cellectis S.A. : Calyxt annonce l’augmentation du nombre d’actions émises et la fixation du prix de l’offre réalisée dans le cadre de son offre secondaire d’actions MINNEAPOLIS-ST. PAUL, Minnesota & NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Calyxt annonce l’augmentation du nombre d’actions émises et la fixation du prix de l’offre réalisée dans le... |
Communication
Officielle
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| 10h31 |
Cellectis: offre secondaire de Calyxt aux Etats-Unis Cellectis annonce que Calyxt, dont il détient environ 79,1% des actions ordinaires de Calyxt en circulation, a initié une offre au public secondaire aux États-Unis portant... |
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