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Mardi 03 septembre 2024 |
23h30 |
Cellectis présente des preuves précliniques de l’efficacité des cellules CAR T MUC1 contre le cancer du sein triple négatif tout en préservant la sécurité Le 3 septembre 2024 – New York (NY) – Cellectis (la "Société") (Euronext Growth : ALCLS - NASDAQ : CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa... |
Communication Officielle
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Mardi 27 août 2024 |
12h35 |
Cellectis: un article publié dans la revue Molecular Therapy |
Cerclefinance.com
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Lundi 26 août 2024 |
23h31 |
Cellectis publie un article dans Molecular Therapy sur la conception de cellules CAR T pour le traitement de tumeurs solides récalcitrantes Le 26 août 2024 – New York (NY) – Cellectis (la "Société") (Euronext Growth : ALCLS - NASDAQ : CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa... |
Communication Officielle
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Mercredi 07 août 2024 |
12h35 |
Cellectis: nomination d'un nouveau directeur médical |
Cerclefinance.com
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08h30 |
Cellectis nomme le docteur Adrian Kilcoyne directeur médical Le 7 août 2024 – New York (N.Y.) – Cellectis (Euronext Growth : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière... |
Communication Officielle
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Mardi 06 août 2024 |
23h30 |
Cellectis publie ses résultats financiers du deuxième trimestre 2024 Statuts de médicament orphelin et de médicament pour une maladie pédiatrique rare accordés par la FDA et statut de médicament orphelin accordé par la Commission... |
Communication Officielle
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Vendredi 02 août 2024 |
12h35 |
Cellectis: l'alemtuzumab, médicament orphelin selon la FDA |
Cerclefinance.com
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Jeudi 01 août 2024 |
23h30 |
La FDA accorde le statut de médicament orphelin à CLLS52 (alemtuzumab) de Cellectis pour le traitement de la LLA New York, NY – le 1er août 2024 - Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS) (la « Société »), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa... |
Communication Officielle
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Vendredi 26 juillet 2024 |
11h36 |
Cellectis: les statuts 'orphelin' et 'rare' obtenus aux USA |
Cerclefinance.com
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Jeudi 25 juillet 2024 |
23h30 |
La FDA accorde le statut de médicament orphelin et médicament pour une maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation-RPDD) au produit candidat de Cellectis UCART22 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) o La LLA, qui représente 10% des cas de leucémie dans les États Unis, progresse rapidement, pouvant être fatale en quelques semaines ou quelques mois si elle n'est pas... |
Communication Officielle
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Vendredi 28 juin 2024 |
23h30 |
Résultats de l’Assemblée Générale Mixte de Cellectis du 28 juin 2024 Le 28 juin 2024 – New York (N.Y.) – Cellectis (Euronext Growth : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière... |
Communication Officielle
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Jeudi 20 juin 2024 |
23h31 |
Cellectis publie un article scientifique dévoilant trois facteurs clés pour une édition efficace avec des TALE base editors New York, NY – le 20 juin 2024 - Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière... |
Communication Officielle
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Mercredi 12 juin 2024 |
23h30 |
Cellectis dévoile une approche de thérapie génique non-virale pour traiter la drépanocytose dans Nature Communications
New York, NY – le 12 juin 2024 - Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière... |
Communication Officielle
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Mercredi 05 juin 2024 |
08h05 |
Cellectis: désignation de médicament orphelin dans la LLA |
Cerclefinance.com
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Mardi 04 juin 2024 |
23h00 |
Cellectis obtient la désignation de médicament orphelin pour son produit CAR T allogénique UCART22 pour les patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë New York, NY – Le 4 juin 2024 - Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS) (la « Société »), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa... |
Communication Officielle
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