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SECTEUR : Santé et Pharmaceutiques > Biotechnologie
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Source : Cerclefinance.com  (il y a 7 mois)

Cellectis: données encourageantes dans le cancer du sein

Mercredi 04 septembre 2024, 12h35 - LIRE LA SUITE
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Mardi 03 septembre 2024
23h30 Cellectis présente des preuves précliniques de l’efficacité des cellules CAR T MUC1 contre le cancer du sein triple négatif tout en préservant la sécurité
Le 3 septembre 2024 – New York (NY) – Cellectis (la "Société") (Euronext Growth : ALCLS - NASDAQ : CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa...
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Mardi 27 août 2024
12h35 Cellectis: un article publié dans la revue Molecular Therapy Cerclefinance.com
Lundi 26 août 2024
23h31 Cellectis publie un article dans Molecular Therapy sur la conception de cellules CAR T pour le traitement de tumeurs solides récalcitrantes
Le 26 août 2024 – New York (NY) – Cellectis (la "Société") (Euronext Growth : ALCLS - NASDAQ : CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa...
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Mercredi 07 août 2024
12h35 Cellectis: nomination d'un nouveau directeur médical Cerclefinance.com
08h30 Cellectis nomme le docteur Adrian Kilcoyne directeur médical
Le 7 août 2024 – New York (N.Y.) – Cellectis (Euronext Growth : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière...
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Officielle
Mardi 06 août 2024
23h30 Cellectis publie ses résultats financiers du deuxième trimestre 2024
Statuts de médicament orphelin et de médicament pour une maladie pédiatrique rare accordés par la FDA et statut de médicament orphelin accordé par la Commission...
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Vendredi 02 août 2024
12h35 Cellectis: l'alemtuzumab, médicament orphelin selon la FDA Cerclefinance.com
Jeudi 01 août 2024
23h30 La FDA accorde le statut de médicament orphelin à CLLS52 (alemtuzumab) de Cellectis pour le traitement de la LLA
New York, NY – le 1er août 2024 - Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS) (la « Société »), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa...
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Vendredi 26 juillet 2024
11h36 Cellectis: les statuts 'orphelin' et 'rare' obtenus aux USA Cerclefinance.com
Jeudi 25 juillet 2024
23h30 La FDA accorde le statut de médicament orphelin et médicament pour une maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation-RPDD) au produit candidat de Cellectis UCART22 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)
o La LLA, qui représente 10% des cas de leucémie dans les États Unis, progresse rapidement, pouvant être fatale en quelques semaines ou quelques mois si elle n'est pas...
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Officielle
Vendredi 28 juin 2024
23h30 Résultats de l’Assemblée Générale Mixte de Cellectis du 28 juin 2024
Le 28 juin 2024 – New York (N.Y.) – Cellectis (Euronext Growth : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière...
Communication
Officielle
Jeudi 20 juin 2024
23h31 Cellectis publie un article scientifique dévoilant trois facteurs clés pour une édition efficace avec des TALE base editors
New York, NY – le 20 juin 2024 - Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière...
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Officielle
Mercredi 12 juin 2024
23h30 Cellectis dévoile une approche de thérapie génique non-virale pour traiter la drépanocytose dans Nature Communications
  New York, NY – le 12 juin 2024 - Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière...
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Officielle
Mercredi 05 juin 2024
08h05 Cellectis: désignation de médicament orphelin dans la LLA Cerclefinance.com
Mardi 04 juin 2024
23h00 Cellectis obtient la désignation de médicament orphelin pour son produit CAR T allogénique UCART22 pour les patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë
New York, NY – Le 4 juin 2024 - Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS) (la « Société »), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa...
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