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Source : Cerclefinance.com  (il y a 5 mois)

Crossject: calendrier confirmé pour la soumission à la FDA


Mercredi 07 mai 2025, 12h34 - LIRE LA SUITE
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Mercredi 24 septembre 2025
22h01

CROSSJECT présente ses résultats financiers et les principaux faits marquants pour le premier semestre 2025

Communication
Officielle
09h01

CARBIOS présente ses résultats semestriels 2025 et confirme son objectif de construction d’usine de biorecyclage du PET avec un calendrier décalé

Communication
Officielle
Lundi 22 septembre 2025
08h01

CROSSJECT obtient un financement supplémentaire de la BARDA pour soutenir le développement et l'autorisation par la FDA de ZEPIZURE®

Communication
Officielle
Lundi 28 juillet 2025
12h02

Droits de douane : l’Union européenne «se résout à la soumission» face aux États-Unis, dénonce François Bayrou

Lefigaro.fr
Mercredi 11 juin 2025
08h01

CROSSJECT avance sur le développement de ZEPIZURE® Junior, sa solution pour les crises d'épilepsie chez l'enfant

Communication
Officielle
Mercredi 07 mai 2025
12h34

Crossject: calendrier confirmé pour la soumission à la FDA

Cerclefinance.com
Jeudi 27 mars 2025
08h01

CROSSJECT publie ses résultats financiers pour 2024

Communication
Officielle
Mardi 25 mars 2025
08h01

Communiqué de presse : Examen prioritaire accordé aux États-Unis à la soumission réglementaire relative au tolebrutinib pour le traitement de la sclérose en plaques

Communication
Officielle
Vendredi 24 janvier 2025
09h03

Caranx Medical annonce la soumission à la FDA de TAVIPILOT Soft, le premier logiciel d'IA au monde pour le guidage per-opératoire de l'implantation de valves cardiaques transcathéter

Communication
Officielle
Jeudi 26 décembre 2024
16h02

L’ANSM appelle les laboratoires à rendre plus repérables les médicaments utilisés pour de la soumission chimique

Usinenouvelle.com
Jeudi 19 décembre 2024
08h01

Crossject confirme la disponibilité opérationnelle de sa chaîne de fabrication de ZEPIZURE® avec un nouvel audit ISO réussi sur son système de gestion de la qualité

Communication
Officielle
Mercredi 13 novembre 2024
07h33

GenSight Biologics annonce la soumission du dossier LUMEVOQ® à l'ANSM pour préparer la reprise du programme d'accès compassionnel en France

Communication
Officielle





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