Cybin annonce une réunion positive avec la FDA à la fin de la phase 2 pour le CYB003 dans le trouble dépressif majeur et la conception du programme de phase 3

TORONTO--(BUSINESS WIRE)--Cybin Inc. (NYSE American:CYBN) (Cboe CA:CYBN) (« Cybin » ou la « société »), une société biopharmaceutique au stade clinique qui s’est engagée à révolutionner les soins de santé mentale en développant de nouvelles options thérapeutiques innovantes basées sur les psychédéliques, a annoncé aujourd’hui une réunion positive de fin de phase 2 avec la FDA pour le CYB003, son analogue de psilocybine deutéré pour le traitement d’appoint du trouble dépressif majeur (« TDM »).

Jeudi 14 mars 2024, 22h03 - LIRE LA SUITE

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