Paris – Le 14 mars 2024 – EUROAPI annonce aujourd’hui que sa filiale italienne EUROAPI Italy S.R.L. suspend la production de tous les APIs1 sur son site de Brindisi. A la suite d’un audit interne, des défaillances du contrôle qualité, imputables à de potentiels manquements au niveau local, ont été identifiées et font l'objet d'une investigation approfondie. La production restera suspendue jusqu’à nouvel ordre. Les autorités de santé compétentes ont été informées. La société a initié un forensic audit et va informer ses clients.
Le site de Brindisi produit 11 APIs et intermédiaires, principalement des anti-infectieux (dont la spiramycine, la rifaximine, la rifampicine, et la téicoplanine). En 2023, les ventes issues du site de Brindisi se sont élevées à 63 millions d’euros, dont 43% ont été réalisées avec Sanofi. La valeur des actifs non-courants de Brindisi a été entièrement dépréciée dans les comptes consolidés de 2023. Cette situation devrait impacter la performance opérationnelle et financière du Groupe. En conséquence, les perspectives 2024 sont suspendues. Une révision des perspectives 2024 sera rendue publique au cours du deuxième trimestre 2024, lors de la communication prévue sur la mise en œuvre et le financement du projet FOCUS-27, annoncé le 28 février 2024.
Conférence téléphonique aujourd’hui à 19h45 CET
Un webcast audio organisé par la direction d’EUROAPI se tiendra aujourd’hui à 19h45 CET (https://channel.royalcast.com/landingpage/euroapi-eng/20240314_1/). Pour participer à la session de questions-réponses, veuillez composer les numéros suivants
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Calendrier financier
- 26 mars 2024 : Publication du Document d’Enregistrement Universel 2023
- 22 mai 2024 : Assemblée générale des actionnaires
- Deuxième trimestre 2024 : Informations complémentaires sur FOCUS-27
- 31 juillet 2024 (avant Bourse) : Résultats du premier semestre 2024
À propos d’EUROAPI
EUROAPI s'attache à réinventer des solutions de principes actifs pour répondre durablement aux besoins des clients et des patients dans le monde entier. Nous sommes un leader mondial des principes actifs pharmaceutiques avec environ 200 références en portefeuille, offrant une large gamme de technologies, tout en développant des molécules innovantes grâce à notre organisation Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO).
Agir pour la santé en permettant l'accès aux thérapies essentielles motive chaque jour nos 3 450 personnes. Grâce à de solides capacités de recherche et développement et à six sites de production tous localisés en Europe, EUROAPI assure une fabrication de principes actifs de la plus haute qualité et fournit des clients dans plus de 80 pays. Le Groupe est coté sur Euronext Paris ; code ISIN : FR0014008VX5 ; mnémonique : EAPI). Rendez-vous sur notre page : www.euroapi.com pour plus d’informations et suivez notre page LinkedIn.
Déclarations prospectives
Certaines informations contenues dans ce communiqué de presse sont de nature prospective et ne constituent pas des données historiques. Ces informations prospectives sont fondées sur des opinions, des projections et des hypothèses récentes, y compris, mais sans s’y limiter, des hypothèses concernant la stratégie actuelle et future du Groupe, les résultats financiers et non financiers futurs et l'environnement dans lequel le Groupe opère, ainsi que les événements, les opérations, le développement de services ou produits futurs et potentiels. Les déclarations prospectives sont généralement identifiées par les verbes « s’attendre à », « anticiper », « croire », « entendre », « estimer », « prévoir » et d’autres expressions similaires. Les informations et déclarations prospectives ne sont pas des garanties de performances futures, et sont soumises à des risques, connus ou non, des incertitudes et d’autres facteurs, dont un grand nombre sont difficiles à prévoir et généralement hors du contrôle du Groupe. Ceci a pour effet que les résultats, les performances ou les réalisations, ainsi que les résultats du secteur ou d’autres événements peuvent différer sensiblement de ceux décrits ou suggérés par lesdites informations et déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent ceux qui sont indiqués et détaillés dans le chapitre 3 « Facteurs de risque » du Document d’enregistrement universel approuvé par l’Autorité des marchés financiers (AMF) le 14 avril 2023 sous le numéro d’approbation R.23-009 et l’Amendement du Document d’enregistrement universel approuvé par l’AMF le 25 avril 2023 sous le numéro R.23-015. Ces déclarations prospectives sont données uniquement à la date du présent communiqué de presse et le Groupe décline expressément tout engagement ou obligation de corriger ou de mettre à jour les informations prospectives qui y sont présentées afin de refléter tout changement affectant les prévisions ou les événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces déclarations prospectives sont basées.
1 Active pharmaceutical ingredients – Principes actifs pharmaceutiques
