Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique

TOKUSHIMA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Suite à la communication précédente du 30 janvier 2024, nous sommes à nouveau ravis de faire le point sur notre développement. La soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique a été effectuée le 8 mars 2024. L’étude de phase I/II du DFP-10917 associé au VTX chez les patients atteints de LAM ci-dessus début