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Source : Cerclefinance.com  (il y a 16 mois)

GSK: statut de traitement novateur dans la démence


Mercredi 07 février 2024, 16h05 - LIRE LA SUITE
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Mardi 25 mars 2025
12h03

GSK: nouvelle recherche dans le domaine de la démence

Cerclefinance.com
Mardi 25 février 2025
14h02

MEDSIR ET DEBIOPHARM ANNONCENT LE TRAITEMENT D’UNE PREMIÈRE PATIENTE DANS LE CADRE DE L’ÉTUDE WIN-B ÉVALUANT L’ASSOCIATION DE DEBIO 0123 ET DE TRODELVY® DE GILEAD DANS LE CANCER DU SEIN AVANCÉ

Communication
Officielle
Lundi 17 février 2025
08h02

Innate Pharma reçoit le statut de « Breakthrough Therapy » de la FDA pour lacutamab dans le Syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire

Communication
Officielle
Mardi 11 février 2025
19h02

THERACLION ANNONCE LE TRAITEMENT DES PREMIERS PATIENTS AVEC LA NOUVELLE FONCTIONNALITÉ ‘SPEEDPULSE’ DU SONOVEIN®, ACCÉLÉRANT LE TRAITEMENT

Communication
Officielle
Jeudi 09 janvier 2025
13h05

J&J: statut 'Fast Track' dans la maladie d'Alzheimer précoce

Cerclefinance.com
Lundi 30 décembre 2024
20h02

Un deuxième foyer de grippe aviaire détecté dans le Calvados, la France perd son «statut indemne»

Lefigaro.fr
Lundi 16 décembre 2024
11h05

GSK: statut de 'médicament innovant' dans le cancer du côlon

Cerclefinance.com
Mercredi 16 octobre 2024
15h03

Lenovo et Innovations in Dementia lancent le premier avatar IA photoréaliste pour les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer et de démence

Communication
Officielle
Jeudi 12 septembre 2024
13h32

Neuraptive Therapeutics obtient de la FDA la désignation « Breakthrough Therapy » (traitement novateur) pour NTX-001 et fournit une mise à jour sur les progrès de NTX-001 dans le traitement des lésions des nerfs...

Communication
Officielle
Mardi 20 août 2024
10h35

GSK: statut de 'traitement innovant' de la part de la FDA

Cerclefinance.com
Jeudi 01 août 2024
23h30

La FDA accorde le statut de médicament orphelin à CLLS52 (alemtuzumab) de Cellectis pour le traitement de la LLA

Communication
Officielle
Jeudi 25 juillet 2024
23h30

La FDA accorde le statut de médicament orphelin et médicament pour une maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation-RPDD) au produit candidat de Cellectis UCART22 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)

Communication
Officielle
Mercredi 03 juillet 2024
20h33

G2 décerne à Sectigo le statut de leader dans la gestion du cycle de vie des certificats pour le cinquième trimestre consécutif

Communication
Officielle
Mercredi 26 juin 2024
23h31

Communiqué de presse : Publication dans le NEJM des données positives de phase III du Dupixent dans le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant âgé de 12 mois à 11 ans

Communication
Officielle





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