Source : Cerclefinance.com (il y a 28 mois)

Sanofi: la FDA approuve mise à jour de Dupixent

Mardi 16 janvier 2024, 16h05 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence

Vendredi 29 mai 2026
18h31	Atos Group : Mise à disposition de la présentation de mise à jour de la clause de révision	Communication Officielle
Jeudi 21 mai 2026
16h30	L’AMF se conforme aux orientations de l’ESMA sur la mise à jour des paramètres de scénarios de crise, prévue à l’article 28 du règlement sur les fonds monétaires, pour 2026	Amf-france.org
Mardi 12 mai 2026
19h31	Aramis Group - Mise à jour des objectifs annuels	Communication Officielle
Mardi 28 avril 2026
22h31	FORVIA : MISE EN OEUVRE DU PROGRAMME DE RACHAT D'ACTIONS APPROUVÉ PAR L'ASSEMBLÉE GÉNÉRALE DU 28 MAI 2025	Communication Officielle
Vendredi 24 avril 2026
12h31	Communiqué de presse : Cenrifki de Sanofi (tolebrutinib) recommandé par le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) pour être approuvé par l’UE pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées	Communication Officielle
Mercredi 22 avril 2026
23h31	Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée	Communication Officielle
07h32	Communiqué de presse : Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis pour retarder l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les jeunes enfants	Communication Officielle
Lundi 13 avril 2026
07h32	Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants	Communication Officielle
Mercredi 08 avril 2026
18h31	Sanofi - Assemblée Générale Mixte du 29 avril 2026 - Mise à disposition des documents préparatoires	Communication Officielle
Mardi 31 mars 2026
07h31	Communiqué de presse : Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte	Communication Officielle
Mardi 24 mars 2026
07h31	Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé au Japon comme premier médicament ciblé pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse	Communication Officielle
Vendredi 20 mars 2026
00h31	Cellectis publie ses résultats financiers du quatrième trimestre 2025 et de l’exercice 2025 et une mise à jour de ses activités	Communication Officielle
Vendredi 27 février 2026
13h31	Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron recommandé pour approbation dans l'UE dans le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants dont les symptômes persistent malgré un traitement	Communication Officielle
Mardi 24 février 2026
15h31	Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron est approuvé aux États-Unis comme le premier et le seul médicament pour la rhinosinusite fongique allergique	Communication Officielle
Jeudi 12 février 2026
18h32	Mise à jour de la date de publication des résultats du premier semestre 2026	Communication Officielle