ENYO PHARMA ANNONCE UN FINANCEMENT DE SÉRIE C DE 39 MILLIONS D'EUROS ET L’AUTORISATION DE LA FDA (IND) POUR TESTER VONAFEXOR DANS UN ESSAI CLINIQUE DE PHASE 2 POUR LES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME D'ALPORT

LYON, France--(BUSINESS WIRE)--ENYO Pharma (« ENYO ») a annoncé avoir reçu la dénomination de nouveau médicament expérimental (IND) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour lancer une étude clinique de phase 2 avec Vonafexor, un agoniste de FXR hautement sélectif, pour le traitement du syndrome d'Alport. En outre, ENYO a annoncé la première clôture d'un financement en fonds propres de série C de 39 millions d'euros, positionnant ENYO comme une société de biotechnologie émerg

Mercredi 03 janvier 2024, 14h02 - LIRE LA SUITE

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