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Communication Officielle
Mardi 12 septembre 2023, 13h02  (il y a 7 mois)

RS Oncology annonce la fin du premier essai clinique de phase 1 chez l’humain de RSO-021, un nouvel inhibiteur irréversible de la PRX3 mitochondriale

CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--RS Oncology, une société de biotechnologie en phase clinique qui développe des thérapies innovantes pour éradiquer le mésothéliome et d’autres maladies, a annoncé aujourd’hui la fin de la phase 1 d’escalade de dose de l’étude MITOPE (NCT05278975). Cette étude multicentrique menée au Royaume-Uni a atteint son objectif principal visant à évaluer l’innocuité et la tolérabilité de RSO-021, un nouvel inhibiteur irréversible de la PRX3 mitochondriale, chez d

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20h03

Acquisition de Mariana Oncology par Novartis visant à faire progresser les radiopharmaceutiques de précision dans le traitement du cancer

Communication
Officielle
14h02

DEBIOPHARM ET REPARE THERAPEUTICS ANNONCENT LE TRAITEMENT D’UN PREMIER PATIENT DANS LE CADRE DE L’ÉTUDE DE PHASE 1/1B MYTHIC ÉVALUANT LA COMBINATION D’INHIBITEURS WEE1 ET PKMYT1 GÉNÉRANT UNE LÉTHALITÉ SYNTHÉTIQUE

Communication
Officielle
08h03

TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU

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Officielle
18h04

Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

Communication
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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

Communication
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07h03

Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang

Communication
Officielle
21h03

L'essai clinique comparatif de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia ® et de Xgeva ® (denosumab) HLX14 remplit les critères d'évaluation primaires

Communication
Officielle
20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

Communication
Officielle
08h03

Sensorion annonce un financement de 15 millions d’euros, et étend son horizon de trésorerie jusqu’à la fin de l’année 2025

Communication
Officielle
07h03

Celyad Oncology publie ses résultats financiers pour l'année 2023 ainsi que les récents évènements marquants

Communication
Officielle
19h03

L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

Communication
Officielle
08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

Communication
Officielle
22h03

Cybin annonce une réunion positive avec la FDA à la fin de la phase 2 pour le CYB003 dans le trouble dépressif majeur et la conception du programme de phase 3

Communication
Officielle
12h03

Jérôme Vailland rejoint 4P-Pharma au poste de Directeur Administratif et Financier

Communication
Officielle
08h03

Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint

Communication
Officielle







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