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Communication Officielle
Mercredi 06 septembre 2023, 18h05  (il y a 8 mois)

PHARNEXT : Information relative au nombre total de droits de vote et d'actions composant le capital social et à la valeur nominale des actions

PARIS, France, le 6 SEPTEMBRE 2023 à 18h (CET) – Pharnext SCA (FR001400GUN7 – ALPHA) (la « Société »), société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante, présente le nombre d'actions et de droits de vote composant le capital social, conformément aux dispositions de l'article L.233-8 II du Code de commerce et article 223-16 du Règlement général de l'Autorité des Marchés Financiers.

DateNombre d'actions composant le capitalNombre de droits de vote BRUTNombre de droits de vote NET
31/08/20233 909 336 6263 909 336 6263 909 336 626


Par ailleurs, la société rappelle que, depuis le 1er janvier 2023, le nombre d'actions émis chaque mois par la société se décompose comme suit :

LibelléCONVERSION d'OCEANEEXERCICE de BSAE
 Nombre d'OCEANE convertiesNombre d'actions crééesNombre de BSAe exercésNombre d'actions créées
Avant regroupement    
Janvier 2023200240 010 49520 302 60820 302 608
Février 202368578 132 70020 177 45620 177 456
Mars 20231505 447 619 045442 838 613442 838 613
Avril 20230033 774 89033 774 890
Après regroupement[1]    
Mai 2023821 712 176554 621554 621
Juin 202320038 474 9758 434 5248 434 524
Juillet 2023100430 508 24866 537 46566 537 465
Août 2023483 221 422 857143 009 795143 009 795

Le nombre d'actions nouvellement émises au titre des conversions ainsi que le nombre total d'actions en circulation sont tenus sur le site internet de la Société : ICI

À propos de Pharnext

Pharnext est une société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, qui développe de nouvelles thérapies pour les maladies neurodégénératives actuellement sans solution thérapeutique satisfaisante. Pharnext possède un nouveau candidat médicament, PXT3003, en développement dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), une neuropathie périphérique héréditaire, rare et invalidante. PXT3003 bénéficie du statut de médicament orphelin en Europe et aux Etats-Unis. En 2018, PXT3003 a terminé une étude clinique de Phase III, l'essai PLEO-CMT, avec des résultats préliminaires encourageants. Cet essai a été suivi d'une étude d'extension en ouvert, l'essai PLEO-CMT-FU, dans laquelle 120 patients poursuivent encore actuellement le traitement avec PXT3003. Les résultats à long terme suggèrent un bénéfice maintenu, en termes de tolérance et d'efficacité, après une durée totale d'étude clinique de 5 ans. Une étude clinique pivot de Phase III internationale, l'essai PREMIER, est en cours, dans laquelle 387 patients atteints de CMT1A ont été inclus. Les premiers résultats de l'essai PREMIER sont attendus au quatrième trimestre 2023. PXT3003 a été découvert avec l'approche R&D de Pleotherapy™. Pharnext attire l'attention des investisseurs sur les facteurs de risques, notamment financiers, détaillés dans ses rapports financiers. Plus d'information surwww.pharnext.com.

Pharnext est cotée sur le marché Euronext Growth à Paris (code ISIN : FR001400GUN7).

Contacts

Relations Presse Financière
ACTUS finance & communication
Anne-Charlotte Dudicourt
acdudicourt@actus.fr
33 (0)1 53 67 36 32
Relation Investisseurs
ACTUS finance & communication
Jérôme Fabreguettes Leib
pharnext@actus.fr
33 (0)1 53 67 36 78

[1] Regroupement par voie d'échange de 10 000 actions anciennes contre 1 action nouvelle

------------------------
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- SECURITY MASTER Key : nGltlJtplG3ImHGdlMqWbpJlm2lklpPFbGOZyJOZaZucaG9imZuUbJ2YZnFim2ln
- Pour contrôler cette clé : https://www.security-master-key.com.
------------------------
Communiqué intégral et original au format PDF :
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