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Source : Cerclefinance.com  (il y a 34 mois)

Sanofi: données positives pour Dupixent dans la BPCO


Jeudi 23 mars 2023, 08h33 - LIRE LA SUITE
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Mardi 03 février 2026
01h30

Elon Musk intègre xAI dans SpaceX pour bâtir des centres de données spatiaux

LeTemps.ch
Vendredi 30 janvier 2026
13h32

Communiqué de presse : Le CHMP recommande l'approbation du Rezurock de Sanofi dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle
Jeudi 29 janvier 2026
21h32

Malgré les ventes record de son médicament phare, le Dupixent, « a encore de la place pour progresser », assure Paul Hudson, directeur général de Sanofi

Usinenouvelle.com
Lundi 12 janvier 2026
07h32

Communiqué de presse : Teizeild de Sanofi approuvé dans l'UE pour les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2

Communication
Officielle
Mardi 23 décembre 2025
15h31

Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier inhibiteur de la BTK pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire (TPI)

Communication
Officielle
07h31

Communiqué de presse : Le Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé au Japon pour les enfants de 6 à 11 ans atteints d’asthme bronchique

Communication
Officielle
Jeudi 18 décembre 2025
17h32

Dans les pipelines : Le Nucala de GSK bientôt approuvé en Europe contre la BPCO... Moderna, Amgen, Gilead

Usinenouvelle.com
Mercredi 17 décembre 2025
07h32

Communiqué de presse : L’efdoralprine alfa de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour l’emphysème lié au déficit en alpha-1-antitrypsine

Communication
Officielle
Mercredi 26 novembre 2025
09h33

Valneva publie de nouvelles données positives sur son vaccin contre la maladie de Lyme

Agefi.fr
Mardi 25 novembre 2025
07h31

Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé comme étant le premier médicament ciblé dans l’UE depuis plus de dix ans contre l’urticaire chronique spontanée

Communication
Officielle
Vendredi 07 novembre 2025
14h31

Communiqué de presse : ACAAI : L’étude pivot Dupixent menée par Sanofi et Regeneron a atteint l’ensemble de ses critères d’évaluation principaux et secondaires, réduisant les signes et symptômes de la rhinosinusite fongique allergique...

Communication
Officielle
Lundi 20 octobre 2025
14h01

Communiqué de presse : L’autorisation de Sanofi pour Tzield a été acceptée aux États-Unis pour le diabète de type 1 de stade 3 dans le cadre du programme pilote du voucher national de priorité du Commissaire de la FDA

Communication
Officielle
Vendredi 17 octobre 2025
14h01

Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi recommandé par le CHMP pour être approuvé par l’UE dans le cadre du traitement de la thrombocytopénie immunitaire

Communication
Officielle
13h01

Communiqué de presse : Sanofi fournit une mise à jour de l’examen réglementaire du Rezurock dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle
Lundi 29 septembre 2025
07h04

Le Qatar s'associe à un gérant pour investir dans les méga centres de données

Agefi.fr





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