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Communication Officielle
Jeudi 04 novembre 2021, 20h02  (il y a 29 mois)

Acticor Biotech annonce l'acceptation par la FDA de sa demande d’IND pour glenzocimab dans l'AVC ischémique aigu

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: ACTICOR BIOTECH (ISIN : FR0014005OJ5 – ALACT), entreprise de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments pour le traitement des urgences cardio-vasculaires, annonce aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a donné son accord pour le lancement de son programme de développement clinique aux États-Unis avec glenzocimab, un nouveau fragment d'anticorps monoclonal humanisé destiné à être utilisé ch

Jeudi 04 novembre 2021, 20h02 - LIRE LA SUITE
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00h03

Valerio Therapeutics annonce ses résultats financiers 2023 et fait le point sur son développement clinique

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08h03

ACTICOR BIOTECH : Report de la publication des résultats annuels et du Document d’enregistrement universel 2023

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ADOCIA annonce la mise à disposition de son Document d’Enregistrement Universel pour l’année 2023

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13h06

Acticor Biotech: rebond après la dégringolade de la veille

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Sensorion annonce sa participation à la conférence annuelle de la Société Américaine de Thérapie Génique et Cellulaire (ASGCT)

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12h06

Acticor Biotech: échec de l'étude de phase 2/3

08h04

ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

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18h04

ADOCIA annonce ses résultats annuels 2023 et fait le point sur ses activités et sa situation financière à date

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01h03

Incyte annonce l'acquisition d'Escient Pharmaceuticals et de son portefeuille d'antagonistes MRGPR oraux premiers de leur catégorie

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TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU

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18h04

Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

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15h05

Acticor Biotech: résultats de phase 2/3 attendus en mai

12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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09h03

SpikImm annonce la signature d'une option de licence exclusive et d'un accord de collaboration avec la SATT Conectus pour le développement d'un traitement prophylactique contre le virus BK

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18h03

Acticor Biotech présentera les résultats cliniques de son étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC à l’ESOC 2024

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