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Source : Cerclefinance.com  (il y a 53 mois)

Sanofi: la FDA approuve le fexinidazole comme 1er traitement


Lundi 19 juillet 2021, 10h04 - LIRE LA SUITE
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Mardi 23 décembre 2025
15h31

Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier inhibiteur de la BTK pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire (TPI)

Communication
Officielle
07h31

Communiqué de presse : Le Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé au Japon pour les enfants de 6 à 11 ans atteints d’asthme bronchique

Communication
Officielle
Lundi 15 décembre 2025
19h32

AB Science annonce une nouvelle publication sur biorxiv identifiant AB8939 comme un candidat médicament prometteur pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë réfractaire et potentiellement d'autres cancers

Communication
Officielle
09h33

Sanofi chute en Bourse après deux déceptions sur son traitement contre la sclérose en plaques

Agefi.fr
Mardi 25 novembre 2025
07h31

Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé comme étant le premier médicament ciblé dans l’UE depuis plus de dix ans contre l’urticaire chronique spontanée

Communication
Officielle
Mercredi 29 octobre 2025
18h32

LE CONSEIL D’ADMINISTRATION DE RCI BANQUE S.A. A APPROUVÉ LA NOMINATION DE PATRICK CLAUDE COMME PRÉSIDENT DU CONSEIL D’ADMINISTRATION DE RCI BANQUE S.A.

Communication
Officielle
Vendredi 17 octobre 2025
14h01

Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi recommandé par le CHMP pour être approuvé par l’UE dans le cadre du traitement de la thrombocytopénie immunitaire

Communication
Officielle
13h01

Communiqué de presse : Sanofi fournit une mise à jour de l’examen réglementaire du Rezurock dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle
Mardi 23 septembre 2025
08h04

Sanofi: la FDA a accordé la procédure accélérée pour un traitement

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : La thérapie SAR446268 de Sanofi obtient son admission dans la procédure accélérée américaine pour le traitement de la dystrophie myotonique non congénitale de type 1

Communication
Officielle
Lundi 22 septembre 2025
07h01

Communiqué de presse : Sanofi et Regeneron voient l’autorisation du Dupixent pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée progresser dans l’UE grâce à un avis positif du CHMP

Communication
Officielle
Vendredi 19 septembre 2025
14h01

Bylvay® (odévixibat) approuvé au Japon pour le traitement d’une maladie rare du foie (CIFP)

Communication
Officielle
Mercredi 17 septembre 2025
07h01

Communiqué de presse : EADV : Les résultats de l’étude de phase 2a montrent que le brivekimig de Sanofi est efficace dans le traitement de l’hidrosadénite suppurée

Communication
Officielle
Mercredi 10 septembre 2025
07h01

Communiqué de presse : Tzield approuvé en Chine comme premier traitement modificateur de la maladie pour les patients adultes et pédiatriques atteints de diabète de type 1 au stade 2

Communication
Officielle
Samedi 30 août 2025
00h01

Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi est approuvé aux États-Unis comme premier inhibiteur de BTK pour la thrombocytopénie immune

Communication
Officielle





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