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Source : Cerclefinance.com  (il y a 60 mois)

Roche: un dossier sBLA accepté par la FDA pour Xolair


Jeudi 13 août 2020, 16h34 - LIRE LA SUITE
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Lundi 04 août 2025
08h01

Crise des subprimes: UBS solde un dossier aux USA pour 300 millions de dollars

TribuneDeGeneve.ch
Lundi 21 juillet 2025
14h04

Bristol Myers: un examen accepté par la FDA pour Sotyktu

Cerclefinance.com
Vendredi 11 juillet 2025
12h04

L’AMF prononce pour près de 1,9 million d’euros de sanctions dans le dossier MND

Agefi.fr
Dimanche 15 juin 2025
18h01

Communiqué : Dupixent a démontré sa supériorité par rapport au Xolair dans la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux chez des patients atteints d’asthme coexistant dans la toute 1ere étude respiratoire de ph4 en comparaison directe …

Communication
Officielle
Vendredi 13 juin 2025
10h04

GSK: l'EMA a accepté une demande pour le VRS

Cerclefinance.com
Mercredi 05 mars 2025
08h05

Roche: la FDA a accepté une demande d'autorisation

Cerclefinance.com
Lundi 24 février 2025
14h04

Bristol Myers: un dossier accepté dans le cancer colorectal

Cerclefinance.com
Mardi 11 février 2025
21h02

Paprec accepte de payer 17,5 millions d'euros d'amende pour solder ses poursuites pour corruption et entente

Lefigaro.fr
Mercredi 22 janvier 2025
14h04

L’AMF sanctionne pour 800.000 euros dans le dossier Pharnext

Agefi.fr
Vendredi 03 janvier 2025
03h00

Confidentialité des données: Apple accepte de payer 95 millions de dollars pour arrêter une plainte aux Etats-Unis

LeTemps.ch
Lundi 16 décembre 2024
18h04

Pour mettre la main sur Royal Mail, Daniel Kretinsky accepte de nombreuses concessions

Agefi.fr
Jeudi 05 décembre 2024
10h05

Roche: la FDA accepte l'examen de Columvi dans le lymphome

Cerclefinance.com
Vendredi 15 novembre 2024
08h05

Sanofi: nouvelle sBLA pour Dupixent dans l'urticaire

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : La FDA a accepté l’examen de la sBLA pour le Dupixent dans le traitement de l’urticaire chronique spontanée

Communication
Officielle
Jeudi 31 octobre 2024
05h03

La FDA des États-Unis accepte la demande de licence de produits biologiques (BLA) pour HLX14, le candidat biosimilaire de PROLIA/XGEVA (denosumab)

Communication
Officielle





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