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Source : Cerclefinance.com  (il y a 62 mois)

Novartis: le Cosentyx approuvé pour une maladie chronique


Mercredi 29 avril 2020, 13h04 - LIRE LA SUITE
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Lundi 30 juin 2025
07h01

Communiqué de presse : Le riliprubart obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique

Communication
Officielle
Mardi 17 juin 2025
01h01

Assurances maladie: Helsana dépasse CSS comme plus grande caisse maladie de Suisse

TribuneDeGeneve.ch
Mardi 29 avril 2025
09h34

Novartis: objectifs relevés pour 2025

Cerclefinance.com
Vendredi 18 avril 2025
17h31

Communiqué de presse : Le Dupixent devient le premier nouveau médicament ciblé approuvé aux États-Unis depuis plus de dix ans pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée

Communication
Officielle
Mercredi 19 mars 2025
15h03

Novartis: résultats prometteurs pour les soins de la SMA

Cerclefinance.com
Mardi 04 mars 2025
13h02

LA FDA AMÉRICAINE OCTROIE LES DÉSIGNATIONS DE MÉDICAMENT ORPHELIN ET DE MALADIE PÉDIATRIQUE RARE À NEU-001 DE NEURENATI POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG

Communication
Officielle
Vendredi 28 février 2025
14h05

Novartis: avis positif pour le Fabhalta dans l'UE

Cerclefinance.com
Jeudi 16 janvier 2025
10h05

Eli Lilly: la FDA approuve Omvoh pour la maladie de Crohn

Cerclefinance.com
Vendredi 15 novembre 2024
07h01

Communiqué de presse : La FDA a accepté l’examen de la sBLA pour le Dupixent dans le traitement de l’urticaire chronique spontanée

Communication
Officielle
Jeudi 07 novembre 2024
12h01

Communiqué de presse : Sanofi, CEMKA, Lifen et la SFGM-TC s'unissent pour apporter une meilleure compréhension du parcours de soins des patients français souffrant de la maladie du greffon contre l’hôte chronique

Communication
Officielle
Mercredi 30 octobre 2024
11h05

Novartis: Scemblix a été approuvé par la FDA

Cerclefinance.com
Mardi 29 octobre 2024
10h02

Novartis relève ses prévisions 2024 pour la 3e fois grâce à une forte demande

Challenges.fr
Lundi 23 septembre 2024
13h31

Le médicament Kayfanda® (odévixibat) d’Ipsen est approuvé dans l’Union européenne pour le prurit cholestatique lié au syndrome d’Alagille, une maladie hépatique rare

Communication
Officielle
Lundi 09 septembre 2024
21h32

Arrêts maladie: l'Assurance maladie appelle à réfléchir à un système "plus soutenable"

Challenges.fr
Jeudi 08 août 2024
08h35

Novartis: approbation accélérée de la FDA pour Fabhalta

Cerclefinance.com





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