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Source : Cerclefinance.com  (il y a 62 mois)

Roche: amélioration significative pour un médicament


Mardi 28 avril 2020, 13h04 - LIRE LA SUITE
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Mercredi 25 juin 2025
08h05

Sanofi: désignation de médicament orphelin pour riliprubart

Cerclefinance.com
Jeudi 03 avril 2025
07h01

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de deux maladies rares contre lesquelles il n’existe aucun médicament approuvé

Communication
Officielle
Jeudi 13 mars 2025
18h01

BELIEVE : Amélioration significative de la rentabilité et solide croissance organique malgré des effets devises négatifs en 2024

Communication
Officielle
Lundi 03 mars 2025
18h02

VINCI remporte un contrat pour l'amélioration d’un réseau de distribution d'eau en Ouganda

Communication
Officielle
10h02

Celltrion reçoit l’approbation CE pour Avtozma® (CT-P47), un médicament biosimilaire de RoActemra® (tocilizumab)

Communication
Officielle
Jeudi 19 décembre 2024
11h02

Dong-A ST obtient l’approbation européenne pour le médicament biosimilaire de Stelara, IMULDOSA

Communication
Officielle
Lundi 28 octobre 2024
08h01

Exosens : Poursuite de la forte dynamique de croissance et amélioration significative de la marge brute ajustée sur les 9M 2024

Communication
Officielle
Jeudi 17 octobre 2024
08h02

Cancer : Sanofi s’allie avec Orano pour un médicament de rupture

LePoint.fr
Lundi 14 octobre 2024
07h04

Sébastien Grasset (Auris) : "Nous avons une enveloppe disponible significative pour des acquisitions"

Agefi.fr
Vendredi 04 octobre 2024
10h04

Sanofi vend un médicament pour près d'un milliard de dollars

Agefi.fr
Jeudi 08 août 2024
07h31

Communiqué : Le traitement d’induction par Sarclisa a démontré une amélioration significative de la survie sans progression chez les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et éligibles à une transplantation

Communication
Officielle
Jeudi 01 août 2024
23h30

La FDA accorde le statut de médicament orphelin à CLLS52 (alemtuzumab) de Cellectis pour le traitement de la LLA

Communication
Officielle
Jeudi 25 juillet 2024
23h30

La FDA accorde le statut de médicament orphelin et médicament pour une maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation-RPDD) au produit candidat de Cellectis UCART22 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)

Communication
Officielle





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