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Source : Cerclefinance.com  (il y a 64 mois)

Roche: dépôt d'une demande de biosimilaire sur l'Avastin


Lundi 09 mars 2020, 16h04 - LIRE LA SUITE
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Lundi 07 juillet 2025
23h01

NANOBIOTIX annonce une harmonisation réglementaire et le dépôt d’une demande d’un nouveau brevet de composition de matière pour JNJ-1900 (NBTXR3)

Communication
Officielle
Mercredi 07 mai 2025
07h32

CROSSJECT fait un point sur les dernières avancées dans le dépôt de la demande EUA de ZEPIZURE®

Communication
Officielle
Vendredi 28 mars 2025
04h01

DBV Technologies Annonce un Financement pouvant atteindre 306,9 millions de dollars (284,5 millions d’euros) permettant d’avancer le programme Viaskin® Peanut jusqu’au dépôt d'une Demande de Licence Biologique (BLA) et d’assurer la...

Communication
Officielle
Lundi 24 mars 2025
08h01

DBV Technologies conclut un accord avec la FDA sur les données d'innocuité requises pour la demande de BLA du patch Viaskin® Peanut chez les enfants de 4-7 ans, accélérant ainsi au premier semestre 2026 le dépôt de la demande…

Communication
Officielle
Mercredi 05 mars 2025
08h05

Roche: la FDA a accepté une demande d'autorisation

Cerclefinance.com
Lundi 03 mars 2025
10h02

Celltrion reçoit l’approbation CE pour Avtozma® (CT-P47), un médicament biosimilaire de RoActemra® (tocilizumab)

Communication
Officielle
Mercredi 19 février 2025
15h03

Devonian Annonce le Dépôt d'une Nouvelle Demande de Brevet Concernant l'Utilisation du Thykamine™ comme Agent Antifibrotique

Communication
Officielle
Jeudi 13 février 2025
19h02

Devonian annonce le dépôt d'une nouvelle demande de brevet provisoire relative à l'utilisation de Thykamine™ pour le traitement de la stéato-hépatite métabolique (MASH)

Communication
Officielle
Jeudi 19 décembre 2024
11h02

Dong-A ST obtient l’approbation européenne pour le médicament biosimilaire de Stelara, IMULDOSA

Communication
Officielle
Mardi 12 novembre 2024
16h02

Home Depot moins pessimiste sur ses ventes en 2024 avec la demande liée aux ouragans

Challenges.fr
Jeudi 31 octobre 2024
05h03

La FDA des États-Unis accepte la demande de licence de produits biologiques (BLA) pour HLX14, le candidat biosimilaire de PROLIA/XGEVA (denosumab)

Communication
Officielle
Mardi 22 octobre 2024
08h01

Crossject annonce des progrès majeurs dans la fabrication de son traitement d’urgence ZEPIZURE®, pour la prise en charge des crises d’épilepsie, à l’approche du dépôt d’une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence aux États-Unis.

Communication
Officielle





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